1-phenyl-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-1-piperazinyl]-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one | 110765-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-1-piperazinyl]-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
• 英文别名: 3-[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]piperazin-1-yl]-1-phenylpyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
• CAS: 110765-97-4
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₃
• 分子量: 433.55
• InChiKey: PUGRSKPWSBCJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-1-piperazinyl]-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 、 甲烷 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以3-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-phenyl-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one (0.28 g) is thereby obtained in the form of a pale yellow oil的产率得到3-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-phenyl-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrrolo(1,2-A)azepinone derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.3 为 H 或卤素，且 (A) R 为苄基或苯硫醚，其中苯基可选地被一个或多个卤素或羟基、烷基、烷氧基或烷硫基基团取代，R.sub.1 和 R.sub.2 可相同可不同，表示烷基，可选地被二烷基氨基取代，其中烷基可选地连接形成一个取代为烷基的1-吡咯啉基、哌啶基、吗啉基或1-哌嗪基环，或者 R.sub.1 和 R.sub.2 形成选自吡咯啉、哌啶、吗啉和哌嗪的杂环，取代为烷基、烯基(2到4 C)、苄基或苯乙基，可选地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF.sub.3、COOH、羧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、羟基烷基或烷基羧酸氧烷基取代，其中烷基羧酸有2到18个碳原子，或者 (B) R 为苯基，可选地取代有一个或多个卤素或羟基、烷基、烷氧基或烷硫基基团，而 R.sub.1 和 R.sub.2 共同形成一个哌嗪或同源哌嗪环，取代为羟基烷基(2到4 C)、烯基(2到4 C)、炔基(2到4 C)、苄基或苯乙基，可选地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CN、CF.sub.3、COOH、羧基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基、羟基烷基或烷基羧酸氧烷基取代，其中烷基羧酸有2到18个碳原子，所述烷基除非另有说明，否则在直链或支链上含有1到4个碳原子，其药物学上可接受的盐，可用作抗精神病药物。

  公开号：

  US04826974A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 1-phenyl-3-(1-piperazinyl)-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-[4-(2-tetrahydropyranyloxyethyl)-1-piperazinyl]-7H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-disubstituted pyrrolo[1,2-a]azepinone derivatives having

  摘要：

  公式为：##STR1##其中R.sub.3为H或卤素，且(A) R为苄基或苯基硫醚，其中苯基可选择性地被一个或多个卤素或羟基，烷基，烷氧基或烷硫基基团取代，R.sub.1和R.sub.2（可以相同也可以不同）表示可选择性地被二烷基胺基取代的烷基，其中烷基可选择性地连接以形成1-吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或1-哌嗪基环，该环可被烷基，烯基（2至4C），苄基或苯乙基取代，该取代基可选择性地被卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，CF.sub.3，COOH，羧基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，羟基烷基或烷基羧酸氧烷基取代，其中烷基羧酸基含有2至18C，或(B) R为苯基，可选择性地被一个或多个卤素或羟基，烷基，烷氧基或烷硫基基团取代，而R.sub.1和R.sub.2一起形成一个哌嗪或同源哌嗪环，该环被羟基烷基（2至4C），烯基（2至4C），炔基（2至4C），苄基或苯乙基取代，该取代基可选择性地被卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，CN，CF.sub.3，COOH，羧基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，羟基烷基或烷基羧酸氧烷基取代，其中烷基羧酸基含有2至18C，所述烷基除非另有说明，否则在直链或支链上含有1至4C，其药物可接受的盐作为抗精神病药物有用。

  公开号：

  US04769366A1

文献信息

• US4769366A
  申请人：——

  公开号：US4769366A

  公开（公告）日：1988-09-06
• US4826974A
  申请人：——

  公开号：US4826974A

  公开（公告）日：1989-05-02