(R)-2-(2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidin-6-yl)-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl)acetonitrile | 99232-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-(2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidin-6-yl)-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl)acetonitrile
• 英文别名: (2S)-2-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-(2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)acetonitrile
• CAS: 99232-86-7
• 化学式: C₃₅H₃₄N₄O₈
• 分子量: 638.677
• InChiKey: XVDLNYYIUKSNKA-GMBLAISPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidin-6-yl)-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl)acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以31%的产率得到2,4-dimethoxy-7-C-<2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl>pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A novel three-step synthesis of a pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a021
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基甲基-2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶 、 2,3-O-Isopropylidene-5-O-trityl-α,β-ribofuranosyl chloride 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 生成 (R)-2-(2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidin-6-yl)-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl)acetonitrile 、 (S)-2-(2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidin-6-yl)-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel three-step synthesis of a pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a021

文献信息

• A novel three-step synthesis of a pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleoside
  作者：Thomas L. Cupps、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jo00357a021

  日期：1986.4