2-Methyl-propen-(1)-yl-thiophosphonsaeure-diethylester | 4653-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-propen-(1)-yl-thiophosphonsaeure-diethylester
• 英文别名: O,O-diethyl 2-methylprop-1-enylthiophosphonate；Diethoxy-(2-methylprop-1-enyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethoxy-(2-methylprop-1-enyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 4653-60-5
• 化学式: C₈H₁₇O₂PS
• 分子量: 208.262
• InChiKey: VVESXCQXNXXAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl ester of isobutenylphosphonous acid 在 sulfur 作用下， 生成 2-Methyl-propen-(1)-yl-thiophosphonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Kamai,G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1812 - 1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed 1,1-Bisphosphorus Compounds: Synthesis, Alkylation, and Horner−Wadsworth−Emmons Olefination Reactions
  作者：Stéphanie Ortial、Dane A. Thompson、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo101814w

  日期：2010.12.3

  competitive with other methods for the synthesis of alkenyl phosphorus compounds, and in the case of trisubstituted alkenes, regio- and stereocontrolled olefination provides products not easily accessible via any other process. The deprotection of phosphine−borane adducts was also demonstrated. Overall, a variety of novel organophosphorus reagents and products were synthesized easily and in good yields

  通过膦酸酯二酯阴离子与P（III）氯膦或其P（V）硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后，可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争，并且在三取代的烯烃的情况下，区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言，各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。
• US4246103A
  申请人：——

  公开号：US4246103A

  公开（公告）日：1981-01-20