3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid | 141397-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 141397-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: UYULSXNUERNUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到3-(4-tert-butyl-2,6-dinitrophenyl)-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Site-specific adduct formation in oligomeric DNA using a new protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00038a079
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.4434 mg的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化实现的自由基-极性交叉对氧化还原活性酯进行亲核（放射性）氟化

  摘要：

  我们报告了在可见光照射下使用 Ir 光催化剂对 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯进行亲核氟化的氧化还原中性方法。该方法提供了获得广泛的脂肪族氟化物的途径，包括伯、仲和叔苄基氟化物以及未活化的叔氟化物，由于竞争消除，这些氟化物通常无法通过亲核氟化获得。此外，我们表明脱羧氟化条件很容易适应 [18F]KF 的放射性氟化。我们建议反应通过 Ir 催化剂和氧化还原活性酯底物之间的两次电子转移进行，以提供碳阳离子中间体，随后被氟化物捕获。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03125

文献信息

• US5863899A
  申请人：——

  公开号：US5863899A

  公开（公告）日：1999-01-26