methyl chroman-4-carboxylate | 113967-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl chroman-4-carboxylate
• 英文别名: Chroman-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 3,4-dihydro-2H-chromene-4-carboxylate
• CAS: 113967-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QNPWAEDVWCGABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl chroman-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 chroman-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals

  摘要：

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28079
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-5,5-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl chroman-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals

  摘要：

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28079

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Nickel – Promoted Favorskii Type Rearrangement of Cyclic α-Bromoketones
  作者：Vishnu K. Tandon、Kunwar A. Singh、Anoop K. Awasthi、Hardesh K. Maurya、Sanjay K. Gautam

  DOI：10.3987/com-08-s(s)4

  日期：——

  Favorskii type rearrangement of cyclic α-bromo ketones 2 is promoted by NiCl 2 in refluxing methanol, giving the rearranged carboxylic acid ester 3 in excellent yields. The reaction of 4-bromo-2,3,4,5-tetrahydronaphth [2,1-b]oxepin-5-one (5) and its regioisomer 8 with NiCl 2 in MeOH resulted in Favorskii rearranged carboxylic acid esters 6 and 9 respectively.

  NiCl 2 在回流的甲醇中促进了环状 α-溴酮 2 的 Favorskii 型重排，从而以优异的收率得到重排的羧酸酯 3。4-bromo-2,3,4,5-tetrahydronaphth [2,1-b]oxepin-5-one (5) 及其区域异构体 8 与 NiCl 2 在 MeOH 中的反应导致 Favorskii 重排羧酸酯 6 和 9分别。
• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• MAITI, SWARAJ B.;RAY, CHAUDHURI S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS,(1987) N 9, 806-809
  作者：MAITI, SWARAJ B.、RAY, CHAUDHURI S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• US7034051B2
  申请人：——

  公开号：US7034051B2

  公开（公告）日：2006-04-25