(R)-(+)-2-(N-叔丁氧羰基哌啶-4-基)-2-(6-氯吡嗪-2-基)乙醇 | 135716-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-(+)-2-(N-叔丁氧羰基哌啶-4-基)-2-(6-氯吡嗪-2-基)乙醇
• 英文名称: (R)-(+)-2-(N-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-(6-chloropyrazin-2-yl)ethanol
• 英文别名: (S)-(+)-2-[(N-tert-Butoxycarbonyl piperidin)-4-yl]-2-(6-chloropyrazin-2-yl) ethanol；tert-butyl 4-[(1S)-1-(6-chloropyrazin-2-yl)-2-hydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 135716-12-0
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 341.838
• InChiKey: LCOUBVHHNUDZRH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (R)-(+)-2-(N-叔丁氧羰基哌啶-4-基)-2-(6-氯吡嗪-2-基)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(R)-(+)-2-(N-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-(6-chloropyrazin-2-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ashwood, Michael S.; Gibson, Andrew W.; Houghton, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 641 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(N-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2-(6-chloropyrazin-2-yl)acetic acid 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到(R)-(+)-2-(N-叔丁氧羰基哌啶-4-基)-2-(6-氯吡嗪-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Ashwood, Michael S.; Gibson, Andrew W.; Houghton, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 641 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A process for preparing enantiomers of compounds having muscarinic activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0470668A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  A process for preparing a substantially pure enantiomer of a compound of formula (I) or a salt or prodrug thereof: wherein one of X, Y and Z is an N atom and the remainder are C atoms; and R2 is hydrogen, halo, -CN, -COOR6, -CONR6R7, or a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted hydrocarbon group, wherein R6 and R7 are independently selected from hydrogen and C1 -2 alkyl; which process comprises cyclisation of an enantiomer of a compound of formula (19A) or salt thereof: wherein R2, X, Y and Z are as defined in formula (I); and R4 is a labile leaving group is disclosed. Optionally, the compound so prepared may be converted to a salt or prodrug thereof. A preferred compound is (R)-(-)-3-(6-chloropyrazin-2-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane or a salt thereof.

  一种制备公式（I）化合物的基本纯对映体或其盐或前药的方法：其中X、Y和Z中的一个是N原子，其余为C原子；和R2是氢、卤素、-CN、-COOR6、-CONR6R7，或饱和或不饱和、取代或未取代的烃基，其中R6和R7独立选择自氢和C1-2烷基；所述方法包括将公式（19A）化合物的对映体或其盐环化：其中R2、X、Y和Z如公式（I）中定义；和R4是一种易离去基团。 可选地，所制备的化合物可以转化为其盐或前药。一种首选化合物是（R）-（-）-3-（6-氯吡嗪-2-基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷或其盐。
• Novel substituted pyrazine, formulations thereof and use in medicine
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05073557A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  The compound (R)-3-[2-(6-chloropyrazin)yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane and its salts behave as M.sub.1, M.sub.3 muscarinic agonists and are useful in the treatment of neurological and mental disorders, preferably in a pharmaceutical formulation comprising the active compound in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The compound can be prepared by via methods analogous to those known in the art and a chiral acid resolution.

  化合物(R)-3-[2-(6-氯吡嗪基)]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷及其盐表现为M.sub.1、M.sub.3肌碱激动剂，并且在神经和精神障碍的治疗中很有用，最好在含有活性化合物的药物配方中与药学上可接受的载体结合。该化合物可通过类似于已知的方法以及手性酸分离制备。
• A novel substituted pyrazine, formulations thereof and use in medicine
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0416754A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  The compound (R)-3-[2-(6-chloropyrazin)yl]-1-azabicyclo[2.2.2]octane and its salts behave as M₁, M₃ muscarinic agonists and are useful in the treatment of neurological and mental disorders, preferably in a pharmaceutical formulation comprising the active compound in association with a pharmaceutically acceptable carrier. The compound can be prepared by via methods analogous to those known in the art and a chiral acid resolution.

  化合物(R)-3-[2-(6-氯吡嗪)-l]-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷及其盐可作为 M₁、M₃ muscarinic 激动剂，可用于治疗神经和精神疾病，优选的药物制剂包括活性化合物与药学上可接受的载体。该化合物可通过类似于本领域已知的方法和手性酸解析法制备。
• US5073557A
  申请人：——

  公开号：US5073557A

  公开（公告）日：1991-12-17
• Ashwood, Michael S.; Gibson, Andrew W.; Houghton, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 641 - 644
  作者：Ashwood, Michael S.、Gibson, Andrew W.、Houghton, Peter G.、Humphrey, Guy R.、Roberts, D. Craig、Wright, Stanley H. B.

  DOI：——

  日期：——