2-(5-(phenylethynyl)thiophen-2-yl)furan | 1374865-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-(phenylethynyl)thiophen-2-yl)furan
• 英文别名: 2-[5-(2-Phenylethynyl)thiophen-2-yl]furan
• CAS: 1374865-55-0
• 化学式: C₁₆H₁₀OS
• 分子量: 250.321
• InChiKey: XTDFWYJZYDAJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(phenylethynyl)indium 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-(phenylethynyl)thiophen-2-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  使用铟有机金属通过选择性和迭代的交叉偶联反应合成功能化的噻吩和寡噻吩†

  摘要：

  铟有机金属化合物与钯的选择性和顺序钯催化交叉偶联反应合成不对称的2,5-二取代噻吩 2,5-二溴噻吩被报道。按照反复的偶联序列，以高收率和高原子经济性合成了α-低聚噻吩。

  DOI：

  10.1039/c2ob25123j

文献信息

• A straightforward alkynylation of Li and Mg metalated heterocycles with sulfonylacetylenes
  作者：Leyre Marzo、Ignacio Pérez、Francisco Yuste、José Alemán、José Luis García Ruano

  DOI：10.1039/c4cc07574a

  日期：——

  Coupling of alkynyl moieties to heterocyclic rings, without using transition metals, can be easily performed by the reaction of aryl or heteroaryl sulfonylacetylenes with heteroaryl-Li compounds or their corresponding less reactive magnesium derivatives.

  将炔基团与杂环环上偶联，而无需使用过渡金属，可以通过芳基或杂环磺酰乙炔与杂环锂化合物或其对应的反应性较低的镁衍生物反应来轻松实现。
• Synthesis of functionalized thiophenes and oligothiophenes by selective and iterative cross-coupling reactions using indium organometallics
  作者：M. Montserrat Martínez、Miguel Peña-López、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1039/c2ob25123j

  日期：——

  The synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted thiophenes by selective and sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions of indium organometallics with 2,5-dibromothiophene is reported. Following an iterative coupling sequence, α-oligothiophenes were synthesized in good yields and with high atom economy.

  铟有机金属化合物与钯的选择性和顺序钯催化交叉偶联反应合成不对称的2,5-二取代噻吩 2,5-二溴噻吩被报道。按照反复的偶联序列，以高收率和高原子经济性合成了α-低聚噻吩。