trans-4-deuterio-1,4-dihydro-1-hydroxynaphthalene | 95647-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-4-deuterio-1,4-dihydro-1-hydroxynaphthalene
• 英文别名: (1R,4R)-4-deuterio-1,4-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 95647-55-5；95647-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 147.181
• InChiKey: NZKPJOBNZFODAQ-UQFMAOQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-deuterio-1,4-dihydro-1-hydroxynaphthalene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 萘-D1
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the hydride reduction of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a007
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 在 lithium tritert‐butylaluminumdeuteride 、 三乙基硼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到trans-4-deuterio-1,4-dihydro-1-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the hydride reduction of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a007

文献信息

• Stereochemistry of LiNR2-induced 1,4-elimination of allylic (benzylic) ethers
  作者：Randall J. Moss、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00361a011

  日期：1986.5
• MOSS, R. J.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 1992-1996
  作者：MOSS, R. J.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• MOSS, R. J.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1381-1384
  作者：MOSS, R. J.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the hydride reduction of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes
  作者：Randall J. Moss、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00209a007

  日期：1985.5