N-[(1R,3R,4S)-3-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxycyclopentyl]-2,2,2-trifluoro-N-[5-(2,2,2-trifluoroacetylamino)naphthalen-1-yl]acetamide | 1379650-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(1R,3R,4S)-3-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxycyclopentyl]-2,2,2-trifluoro-N-[5-(2,2,2-trifluoroacetylamino)naphthalen-1-yl]acetamide
• 英文别名: N-[5-[[(1R,3R,4S)-3-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxycyclopentyl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]naphthalen-1-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1379650-83-5
• 化学式: C₄₁H₃₆F₆N₂O₆
• 分子量: 766.737
• InChiKey: OIKKKECJSOAGRY-PJDPLPEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,3R,4S)-3-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxycyclopentyl]-2,2,2-trifluoro-N-[5-(2,2,2-trifluoroacetylamino)naphthalen-1-yl]acetamide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(1S,2R,4R)-2-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-{2,2,2-trifluoro-N-[5-(2,2,2-trifluoroacetamido)naphthalen-1-yl]acetamido}cyclopentyl 2-cyanoethyl diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  碳环外氨基氨基酸核苷的合成及并入寡核苷酸

  摘要：

  描述了由C1'α-和β-表异构体形式的选定伯芳族胺制备一系列碳环外氨基氨基酸核苷以及用于DNA合成的相应结构单元。将这些核苷掺入寡脱氧核苷酸中，并与天然碱基进行碱基配对，并部分进行了研究。获得的结果证实，这种核苷类似物与DNA双链体中的天然核苷酸进行特异性相互作用。另外，它们可以形成匹配或超过Watson-Crick碱基对稳定性的自我对。因此，碳环外在设计新的碱基对时，可以考虑使用-氨基核苷来扩展遗传字母或在生物技术中的其他应用。 1引言 2条合成路线 2.1碳环外-氨基核苷和结构单元的合成 2.2寡核苷酸的合成 3寡核苷酸的配对特性 4讨论与结论 核苷-寡核苷酸-核碱基-分子识别-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289737
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘二胺 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[(1R,3R,4S)-3-{[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]methyl}-4-hydroxycyclopentyl]-2,2,2-trifluoro-N-[5-(2,2,2-trifluoroacetylamino)naphthalen-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  碳环外氨基氨基酸核苷的合成及并入寡核苷酸

  摘要：

  描述了由C1'α-和β-表异构体形式的选定伯芳族胺制备一系列碳环外氨基氨基酸核苷以及用于DNA合成的相应结构单元。将这些核苷掺入寡脱氧核苷酸中，并与天然碱基进行碱基配对，并部分进行了研究。获得的结果证实，这种核苷类似物与DNA双链体中的天然核苷酸进行特异性相互作用。另外，它们可以形成匹配或超过Watson-Crick碱基对稳定性的自我对。因此，碳环外在设计新的碱基对时，可以考虑使用-氨基核苷来扩展遗传字母或在生物技术中的其他应用。 1引言 2条合成路线 2.1碳环外-氨基核苷和结构单元的合成 2.2寡核苷酸的合成 3寡核苷酸的配对特性 4讨论与结论 核苷-寡核苷酸-核碱基-分子识别-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289737