tert-butyl 6-(hydroxyimino)-1,4-oxazepane-4-carboxylate | 1271811-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: tert-butyl 6-(hydroxyimino)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 6-(hydroxyimino)-1,4-oxazepane-4-carboxylate；tert-butyl 6-hydroxyimino-1,4-oxazepane-4-carboxylate
• CAS: 1271811-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: UIJRHYQYYOWPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(hydroxyimino)-1,4-oxazepane-4-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 氢溴酸 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、427.48 kPa 条件下， 反应 151.0h， 生成 Tert-butyl 6-[3-(3,5-dichloroanilino)-2-oxopiperidin-1-yl]-1,4-oxazepane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2011029046A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 苄胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl 6-(hydroxyimino)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现用于开发新型体​​内 CD69 和 CD86 PK/PD 小鼠模型的结构多样的可逆 BTK 抑制剂

  摘要：

  在过去的二十年里，BTK 是一种酪氨酸激酶和 Tec 家族的成员，由于它具有选择性治疗各种 B 细胞介导的疾病（如 CLL、MCL、RA 和 MS）的潜力，因此一直是备受关注的药物靶点。由于在鉴定通过 BTK 抑制表现出阻断 B 细胞活化效力的候选药物时遇到的挑战，制药行业依赖于使用共价/不可逆抑制剂来解决这一未满足的医疗需求。在此，我们描述了一项药物化学活动，以识别源自使用片段基础筛选识别的 HITS 的结构多样的可逆 BTK 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129108

文献信息

• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bui Minna

  公开号：US08785440B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• Bruton'S tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：US09249146B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂的有用化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model
  作者：George H. Vandeveer、Robert M. Arduini、Darren P. Baker、Kevin Barry、Tonika Bohnert、Jon K. Bowden-Verhoek、Patrick Conlon、Patrick F. Cullen、Bing Guan、Tracy J. Jenkins、Shu-Yu Liao、Lin Lin、Yu-Ting Liu、Douglas Marcotte、Elisabeth Mertsching、Claire M. Metrick、Ella Negrou、Noel Powell、Daniel Scott、Laura F. Silvian、Brian T. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129108

  日期：2023.1

  medicinal chemistry campaign to identify structurally diverse reversible BTK inhibitors originating from HITS identified using a fragment base screen. The leads were optimized to improve the potency and in vivo ADME properties resulting in a structurally distinct chemical series used to develop and validate a novel in vivo CD69 and CD86 PD assay in rodents.

  在过去的二十年里，BTK 是一种酪氨酸激酶和 Tec 家族的成员，由于它具有选择性治疗各种 B 细胞介导的疾病（如 CLL、MCL、RA 和 MS）的潜力，因此一直是备受关注的药物靶点。由于在鉴定通过 BTK 抑制表现出阻断 B 细胞活化效力的候选药物时遇到的挑战，制药行业依赖于使用共价/不可逆抑制剂来解决这一未满足的医疗需求。在此，我们描述了一项药物化学活动，以识别源自使用片段基础筛选识别的 HITS 的结构多样的可逆 BTK 抑制剂。