N-BOC-1,4-高吗啉-6-羧酸甲酯 | 1820736-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 中文名称: N-BOC-1,4-高吗啉-6-羧酸甲酯
• 英文名称: 4-(tert-butyl) 6-methyl 1,4-oxazepane-4,6-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl N-boc-1,4-oxazepane-6-carboxylate；4-O-tert-butyl 6-O-methyl 1,4-oxazepane-4,6-dicarboxylate
• CAS: 1820736-58-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: NOQTWYNNHUDNNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-1,4-高吗啉-6-羧酸甲酯 在 sodium amide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-oxa-2,11-diazaspiro[5.6]dodecane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRONIMÈRES SPIROCYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES

  摘要：

  这项发明提供了具有螺环式E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可以直接使用，也可以与靶向配体连接，用于选定用于体内降解的蛋白质，并提供了使用方法、组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2017197036A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)丙酸甲酯 、 N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 以43.52%的产率得到N-BOC-1,4-高吗啉-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1

文献信息

• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10660968B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11021481B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11028085B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11034694B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。