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6-Bromo-3-[6-bromo-2-methoxy-4-oxo-chroman-(3Z)-ylidenemethyl]-chromen-4-one | 90368-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-3-[6-bromo-2-methoxy-4-oxo-chroman-(3Z)-ylidenemethyl]-chromen-4-one
英文别名
——
6-Bromo-3-[6-bromo-2-methoxy-4-oxo-chroman-(3Z)-ylidenemethyl]-chromen-4-one化学式
CAS
90368-67-5
化学式
C20H12Br2O5
mdl
——
分子量
492.12
InChiKey
LJCXVYAGDJDFIJ-GIDUJCDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-3-[6-bromo-2-methoxy-4-oxo-chroman-(3Z)-ylidenemethyl]-chromen-4-one硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到6-bromo-3-[(6-bromo-4-oxochromen-3-yl)-methoxymethyl]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrans. 17. Triethylamine-mediated transformation of 4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-carboxaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00189a034
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇6-溴-3-甲酰色酮三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以24%的产率得到6-Bromo-3-dimethoxymethyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrans. 17. Triethylamine-mediated transformation of 4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-carboxaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00189a034
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