(2-Naphthalen-1-yl-acetyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 87600-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-Naphthalen-1-yl-acetyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-Dimethoxyphosphoryl-2-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 87600-62-2
• 化学式: C₁₄H₁₅O₄P
• 分子量: 278.244
• InChiKey: ZZDFRVGNFZJHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Naphthalen-1-yl-acetyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A practical access to α-phosphonoenamides

  摘要：

  Reaction of alpha-oximinophosphonates first with acetic anhydride then with iron powder and acetic acid at 50-60 degreesC results in the clean formation of an E-Z mixture of alpha-phosphonoenacetamides. which are immediate precursors to alpha-ammophosphonic acids. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01254-2
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 草酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2-Naphthalen-1-yl-acetyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  单齿亚磷酰胺 的Rh（i）配合物催化α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化† ‡

  摘要：

  已经公开了带有伯胺部分（DpenPhos）的单齿亚磷酰胺的Rh（I）配合物对于多种α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化非常有效，从而提供了相应的生物学作用。重要的具有出色对映选择性（90-> 99％ee）的手性α-或β-羟基膦酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06835k

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of α-Hydroxy Phosphonic Acid Derivatives by Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation with Phosphine–Phosphoramidite Ligands
  作者：Dao-Yong Wang、Xiang-Ping Hu、Jia-Di Huang、Jun Deng、Sai-Bo Yu、Zheng-Chao Duan、Xue-Feng Xu、Zhuo Zheng

  DOI：10.1002/anie.200702924

  日期：2007.10.15