(±)-tert-butyl 3-cyano-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 914988-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±)-tert-butyl 3-cyano-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-cyano-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 914988-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: KGDSEJVFBRXIPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 3-cyano-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 13.0h， 生成 (±)-tert-butyl 3-cyano-4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156177A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC--氰基-4-哌啶酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (±)-tert-butyl 3-cyano-3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156177A1

文献信息

• Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel fluoroquinolone derivatives containing substituted piperidines
  作者：Yun Chai、Mingliang Liu、Bo Wang、Xuefu You、Lianshun Feng、Yibin Zhang、Jue Cao、Huiyuan Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.006

  日期：2010.9

  We report herein the synthesis of novel 7-(4-alkoxyimino-3-aminomethyl-3-methylpiperidin-1-yl) fluoroquinolone derivatives. The antibacterial activity of the newly synthesized compounds was evaluated and correlated with their physicochemical properties. Results reveal that all of the target compounds have good potency in inhibiting the growth of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis including MRSE (MIC: 0.125-4 mu g/mL). Compounds 12, 13 are more potent than or comparable to levofloxacin against MRSA, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Shigella sonnei. Compound 17 is more active than or comparable to levofloxacin against S. aureus including MRSA, S. epidermidis and S. pyogenes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.