摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea | 26130-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
英文别名
1-(4-chloro-benzothiazol-2-yl)-3-naphthalen-1-yl-urea;1-(4-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-naphthalen-1-ylurea
1-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea化学式
CAS
26130-00-7
化学式
C18H12ClN3OS
mdl
——
分子量
353.832
InChiKey
AFQASLODHVIKFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 4-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylcarbamate1-萘胺 反应 0.42h, 以85%的产率得到1-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    苯并噻唑脲衍生物的微波辅助合成
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,用于从取代的芳香族或脂肪族氨基化合物和苯基 4-氯苯并[d] 合成 1-取代-3-(4-氯苯并[d]噻唑-2-基)脲 (5) ] 噻唑-2-基氨基甲酸酯 4 使用没有光气的微波辐射以良好的产率。标题产物通过 1 H NMR、ESIMS 和元素分析进行​​表征。
    DOI:
    10.3184/030823410x12652244368051
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of Benzothiazoleurea Derivatives
    作者:Wenbin Chen、Kejian Li、Yong Wang、Zhen Xi
    DOI:10.3184/030823410x12652244368051
    日期:2010.2
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of 1-substituted-3-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl) ureas (5), from substituted aromatic or aliphatic amino compounds and phenyl 4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl carbamate 4 using microwave irradiation without phosgene in good yields. The title products were characterised by 1H NMR, ESIMS, and elemental analysis.
    已开发出一种简单有效的方法,用于从取代的芳香族或脂肪族氨基化合物和苯基 4-氯苯并[d] 合成 1-取代-3-(4-氯苯并[d]噻唑-2-基)脲 (5) ] 噻唑-2-基氨基甲酸酯 4 使用没有光气的微波辐射以良好的产率。标题产物通过 1 H NMR、ESIMS 和元素分析进行​​表征。
查看更多