4-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-piperidine-1-sulfonyl}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester | 622389-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-piperidine-1-sulfonyl}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 622389-96-2
• 化学式: C₂₄H₄₇NO₇SSi
• 分子量: 521.791
• InChiKey: XMOYGSUBYXAMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-piperidine-1-sulfonyl}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92.4%的产率得到4-[4-(3-hydroxy-propoxy)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。

  公开号：

  US20050209278A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以58.2%的产率得到4-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-piperidine-1-sulfonyl}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1