(-)-(3S,4R)-4-[1,1-Dioxo-4-(4-trifluoromethylbenzylamino)-[1,2,5]-thiadiazol-3-ylamino]-2,2-dimethyl-6-trifluoromethoxy-chroman-3-ol | 149520-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-(3S,4R)-4-[1,1-Dioxo-4-(4-trifluoromethylbenzylamino)-[1,2,5]-thiadiazol-3-ylamino]-2,2-dimethyl-6-trifluoromethoxy-chroman-3-ol
• 英文别名: (3S,4R)-4-[[1,1-dioxo-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylimino]-1,2,5-thiadiazolidin-3-ylidene]amino]-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethoxy)-3,4-dihydrochromen-3-ol
• CAS: 149520-81-0
• 化学式: C₂₂H₂₀F₆N₄O₅S
• 分子量: 566.481
• InChiKey: YAWKOVRFIYOFQS-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3S,4R)-4-(4-ethoxy-1,1-dioxo-[1,2,5]thiadiazol-3-ylamino)-2,2-dimethyl-6-trifluoromethoxy-chroman-3-ol 、 4-(三氟甲基)苄胺 生成 (-)-(3S,4R)-4-[1,1-Dioxo-4-(4-trifluoromethylbenzylamino)-[1,2,5]-thiadiazol-3-ylamino]-2,2-dimethyl-6-trifluoromethoxy-chroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazolyl-amino derivatives of benzopyrans and indanes

  摘要：

  该化合物的公式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2互不干扰，可以从以下选项中选择：C.sub.1-6全氟烷氧基，C.sub.1-6全氟烷基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，羟基，C.sub.2-6烷氧羰基，硝基，氰基，卤素基，C.sub.1-6烷基磺酰胺基，C.sub.1-6全氟烷基磺酰胺基，氨基，C.sub.2-6烷酰胺基，C.sub.2-6全氟烷酰胺基，C.sub.1-12单烷基或二烷基氨基，C.sub.1-6烷基磺酰基，C.sub.6-12芳基磺酰基，羧基，C.sub.2-12单烷基或二烷基氨基甲酰基或氢原子；a和b一起形成--O--连接或直接键；R.sub.3和R.sub.4互不干扰，当a和b形成--O--连接时为C.sub.1-6烷基，当a和b形成直接键时为H或C.sub.1-6烷基；R.sub.5要么是氢原子，羟基，C.sub.2-6烷酰氧基，C.sub.7-12芳酰氧基，氨基甲酰氧基，甲酰氧基，C.sub.2-6烷氧羰基氧基，单烷基或二C.sub.2-12烷基氨基甲酰氧基，R.sub.6为氢原子，或R.sub.5和R.sub.6一起形成键；R.sub.7为氢原子，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基羧酰基或C.sub.16烷基磺酰基；X从以下选项中选择：--NR.sub.8 R.sub.9，其中R.sub.8和R.sub.9互不干扰，可以是氢原子，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烷基羰基，C.sub.7-12芳基烷基，噻吩甲基，吡啶甲基，哌嗪甲基或嘧啶甲基，或R.sub.8和R.sub.9一起是3-10碳原子的多亚甲基，或R.sub.8和R.sub.9与它们连接的氮原子一起形成哌嗪，吗啉，吡咯烷，吡咯烷酮，咪唑，咪唑酮，哌啶或哌啶酮环结构；或--OR.sub.10，其中R.sub.10为氢原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烷基羰基；n为0-2的整数；或其药学上可接受的盐，是有用的降压剂，K通道激活剂。

  公开号：

  US05206252A1