S-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran | 111705-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran
• 英文别名: (S)-N-trityl-3-aminotetrahydrofuran；(3S)-N-trityloxolan-3-amine
• CAS: 111705-51-2
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: HMQQSAYBWPLJRJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 S-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(S)-3-氨基四氢呋喃对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和肽旋光性环状醚衍生物的制备

  摘要：

  将N-三苯甲基甲硫醇（1）或肽（6）掺入甲硫基和氨基醇残基，然后用Mel处理，然后对由此衍生的sulph盐进行碱介导的环化，从而以优异的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39870000474
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-Methylthio-2-triphenylmethylamino-1-butanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 S-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和肽旋光性环状醚衍生物的制备

  摘要：

  将N-三苯甲基甲硫醇（1）或肽（6）掺入甲硫基和氨基醇残基，然后用Mel处理，然后对由此衍生的sulph盐进行碱介导的环化，从而以优异的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39870000474

文献信息

• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20070123504A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Processes for the Manufacture of Chiral and Racemic Forms of 3-Aminotetrahydrofurans, Their Salts and Derivatives
  申请人：Majeed Muhammed

  公开号：US20080255377A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A novel process for the synthesis of (S)-3-Amino-tetrahydrofuran and (R)-3-Amino-tetrahydrofuran is described. The process is applicable for substituted chiral-3-aminotetrahydrofuran derivatives.

  描述了一种合成(S)-3-氨基四氢呋喃和(R)-3-氨基四氢呋喃的新工艺。该工艺适用于取代手性-3-氨基四氢呋喃衍生物。
• Preparation of optically active cyclic ether derivatives of amino acids and peptides
  作者：Kleomenis Barlos、Dionysios Papaioannou、Stella Patrianakou、Chariklia Sanida、Theodoros Tsegenidis

  DOI：10.1039/c39870000474

  日期：——

  Treatment of N-tritylmethioninol (1) or peptides (6), incorporating methionyl and amino alcohol residues, with Mel, followed by base mediated cyclisation of the thus derived sulphonium salts, provides the title compounds in excellent yields.

  将N-三苯甲基甲硫醇（1）或肽（6）掺入甲硫基和氨基醇残基，然后用Mel处理，然后对由此衍生的sulph盐进行碱介导的环化，从而以优异的收率得到标题化合物。
• 7-oxo-pyridopyrimidines (I)
  申请人：——

  公开号：US20020137756A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar 1 are those defined herein, and methods for preparation and uses thereof.

  本发明提供了公式1的化合物：其中，R1、R2、R3和Ar1的定义如本文所述，并提供了其制备方法和用途。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100190979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。