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N-{4-[3-(6-Chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-phenyl}-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide | 641612-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[3-(6-Chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-phenyl}-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide
英文别名
N-[4-[3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]-2-oxopiperidin-1-yl]phenyl]-2-(dimethylamino)-N-methylacetamide
N-{4-[3-(6-Chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-phenyl}-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide化学式
CAS
641612-11-5
化学式
C26H29ClN4O4S
mdl
——
分子量
529.06
InChiKey
QKKRHMJLVSWOBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US7157470B2
    申请人:——
    公开号:US7157470B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7524863B2
    申请人:——
    公开号:US7524863B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040006062A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
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