R-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran | 111705-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: R-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran
• 英文别名: (3R)-N-trityloxolan-3-amine
• CAS: 111705-52-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: HMQQSAYBWPLJRJ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 R-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到(R)-(+)-3-氨基四氢呋喃 对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和肽旋光性环状醚衍生物的制备

  摘要：

  将N-三苯甲基甲硫醇（1）或肽（6）掺入甲硫基和氨基醇残基，然后用Mel处理，然后对由此衍生的sulph盐进行碱介导的环化，从而以优异的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39870000474
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-4-Hydroxy-3-(trityl-amino)-butyl]-dimethyl-sulfonium; iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到R-3-(N-Tritylamino)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和肽旋光性环状醚衍生物的制备

  摘要：

  将N-三苯甲基甲硫醇（1）或肽（6）掺入甲硫基和氨基醇残基，然后用Mel处理，然后对由此衍生的sulph盐进行碱介导的环化，从而以优异的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39870000474

文献信息

• Preparation of optically active cyclic ether derivatives of amino acids and peptides
  作者：Kleomenis Barlos、Dionysios Papaioannou、Stella Patrianakou、Chariklia Sanida、Theodoros Tsegenidis

  DOI：10.1039/c39870000474

  日期：——

  Treatment of N-tritylmethioninol (1) or peptides (6), incorporating methionyl and amino alcohol residues, with Mel, followed by base mediated cyclisation of the thus derived sulphonium salts, provides the title compounds in excellent yields.

  将N-三苯甲基甲硫醇（1）或肽（6）掺入甲硫基和氨基醇残基，然后用Mel处理，然后对由此衍生的sulph盐进行碱介导的环化，从而以优异的收率得到标题化合物。
• BARLOS, KLEOMENIS;PAPIOANNOU, DIONYSIOS;VOLIOTIS, STAVROS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N2, C. 1127-1133
  作者：BARLOS, KLEOMENIS、PAPIOANNOU, DIONYSIOS、VOLIOTIS, STAVROS

  DOI：——

  日期：——
• Barlos, Kleomenis; Papaioannou, Dionysios; Voliotis, Stavros, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1127 - 1134
  作者：Barlos, Kleomenis、Papaioannou, Dionysios、Voliotis, Stavros

  DOI：——

  日期：——