N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]-N-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)glycine ethyl ester | 318986-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]-N-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)(2-hydroxy-3-methoxypropyl)amino]acetate；ethyl 2[(6-chloronaphtalen-2-ylsulfonyl)(2-hydroxy-3-methoxypropyl)amino]acetate；Ethyl 2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)amino]acetate
• CAS: 318986-50-4
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₆S
• 分子量: 415.895
• InChiKey: SYGKGDNUNDTDOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]-N-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)glycine ethyl ester 在 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl 2-[(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)(3-methoxy-2-oxopropyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  动力学动态拆分抗血栓形成剂M58163和M58169的催化不对称全合成

  摘要：

  动态动力学拆分是非对称合成中最有用的合成现象之一。带有镧连接的BINOL配合物的螺[咪唑并[1,2 - a ]吡嗪-2（3 H），4'-哌啶] -5（1  H）-一个支架的催化不对称合成的动态动力学拆分为描述。还需要澄清的是，原料二胺1和酮酸酯2不仅起底物的作用，而且作为修饰镧配合物活性物质的添加剂也起着重要的作用。因此，我们的抗血栓形成剂M58163和M58169的催化不对称全合成反应是通过动态动力学拆分实现的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600611
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]-N-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compound having spiro union

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）所表示的螺联结的三环化合物或其盐，该化合物可用作药物，特别是作为激活的血液凝血因子X的抑制剂，可经口给药，具有强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。

  公开号：

  US20030045520A1

文献信息

• Cholesterol biosynthesis inhibitors containing as the active ingredient tricyclic spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063716A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有spiro联合的三环化合物，其表示为以下公式(I)或其盐，可用作药物，特别是作为口服给药的激活血液凝血因子X的抑制剂，具有强烈的抗凝作用。此外，本发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS CONTAINING AS THE ACTIVE INGREDIENT TRICYCLIC SPIRO COMPOUNDS
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346994A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  This invention relates to a cholesterol biosynthesis inhibiting drug by including a tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt as an ingredient, which can be administered orally and which exhibits potent serum cholesterol decreasing action. In the formula, A is a 5-, 6-membered cyclic hydrocarbon group, or the like; B is a single bond, a carbonyl group, or the like; D is a hydrogen atom, or the like; X is a nitrogen atom or the like; Y is an oxygen atom, -NH-, or the like; Z is a methylene group, a carbonyl group, or the like; T is -S(O)z-, a carbonyl group, or the like; Q is a hydrocarbon group, a heterocyclic group, or the like;    l, m and n are independently an integer selected from 0-2 with the proviso that 1 and m are not simultaneously 0; and r is an integer of 0 or 1.

  本发明涉及一种抑制胆固醇生物合成的药物，其成分包括具有下式（I）所代表的螺联的三环化合物或其盐，可口服给药，具有强效降低血清胆固醇的作用。 式中，A 是 5、6 元环状烃基或类似物；B 是单键、羰基或类似物；D 是氢原子或类似物；X 是氮原子或类似物；Y 是氧原子、-NH- 或类似物；Z 是亚甲基、羰基或类似物；T 是-S(O)z-、羰基或类似物；Q 是烃基、杂环基或类似物； l、m 和 n 分别是选自 0-2 的整数，但 1 和 m 不能同时为 0；以及 r 是 0 或 1 的整数。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1191028B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US6858599B2
  申请人：——

  公开号：US6858599B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7122662B2
  申请人：——

  公开号：US7122662B2

  公开（公告）日：2006-10-17