Ta(2,6-diisopropylphenoxide)(OC6H3Pr(i)-η(2)-CMe=CH2)Cl(PMe2Ph)2 | 249743-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ta(2,6-diisopropylphenoxide)(OC6H3Pr(i)-η(2)-CMe=CH2)Cl(PMe2Ph)2
• CAS: 249743-47-3
• 化学式: C₄₀H₅₄ClO₂P₂Ta
• 分子量: 845.216
• InChiKey: LAOIZQVMWAGOEU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.96
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ta(2,6-diisopropylphenoxide)2(H)2Cl(PMe2Ph)2 在 styrene 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Ta(2,6-diisopropylphenoxide)(OC6H3Pr(i)-η(2)-CMe=CH2)Cl(PMe2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  炔烃和烯烃与含芳氧基辅助连接的氢化钽的反应：与催化加氢的相关性†

  摘要：

  三种氢化物的反应性[Ta（OC 6 H 3 Ph 2 -2,6）2（H）2 Cl（PMe 3）2 ]（1），[Ta（OC 6 H 3 Pr i 2 -2， 6）2（H）2 Cl（PMe 2 Ph）2 ]（2）和[Ta（OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6）2（H）2 Cl（PMePh 2）]（3已经研究了针对烯烃和炔烃的）。观察到的反应性高度依赖于辅助芳氧基配体的性质。2,6- diphenylphenoxide 1种发生反应与苯乙烯制备乙苯的1个当量和苯乙烯的加合物[TA（OC 6 H ^ 3博士2 -2,6）2（η 2 -CH 2 CHPh配合）氯（PME 3）] （ 5）。相反，1与3-己炔反应以消除H 2以及类似炔烃配合物6的形成。5和6的结构研究显示出具有沿Cl-Ta-P轴分布的轴向烯烃（炔）单元的方锥几何结构。结构参数为这些分子提供了一个塔拉塔环丙烷（tantalacyclopropene）键合图。化合物5在H

  DOI：

  10.1021/om990664l

文献信息

• Coordination and Hydrogenation of 1,3-Cyclohexadiene by Niobium and Tantalum Aryl Oxide Compounds:  Relevance to Catalytic Arene Hydrogenation
  作者：Valerie M. Visciglio、Janet R. Clark、Mindy T. Nguyen、Douglas R. Mulford、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja964073n

  日期：1997.4.1

  of the chloro, aryl oxide compounds [M(OC6H3Pri2-2,6)2Cl3]2 (1) and [M(OC6H3Pri2-2,6)3Cl2] (2) (a, M = Nb; b, M = Ta) in the presence of 1,3-cyclohexadiene leads to formation of the η4-cyclohexadiene derivatives [M(OC6H3Pri2-2,6)2Cl(η4-C6H8)] (3) and [M(OC6H3Pri2-2,6)3(η4-C6H8)] (4). Spectroscopic studies of compounds 3 and 4 show in all cases a strongly bound cyclohexadiene ligand which does not readily

  氯、芳基氧化物化合物 [M(OC6H3Pri2-2,6)2Cl3]2 (1) 和 [M(OC6H3Pri2-2,6)3Cl2] (2) 的碳氢化合物溶液的钠汞齐（每 M 2 Na）还原(a, M = Nb; b, M = Ta) 在 1,3-环己二烯存在下导致形成 η4-环己二烯衍生物 [M(OC6H3Pri2-2,6)2Cl(η4-C6H8)] (3)和 [M(OC6H3Pri2-2,6)3(η4- )] (4)。化合物 3 和 4 的光谱研究在所有情况下都显示出强结合的环己二烯配体，该配体不易被添加的试剂如 PMe2Ph 和环己烯置换 (NMR)。3a 和同晶对 4a 和 4b 的单晶 X 射线衍射分析在所有三种情况下都显示了围绕金属中心的几何形状，最好将其描述为三腿钢琴凳。化合物4a会催化1的歧化，3-环己二烯生成环己烯和苯，以及1,3-环己二烯和环己烯加氢生成环己烷。机理研究清楚地表明，环己烯在
• Aryloxide ligand dependent reactivity of tantalum dihydride compounds with alkenes
  作者：Janet R. Clark、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/c39950000553

  日期：——

  The tantalum dihydride compounds [Ta(OAr)2(L)n(Cl)(H)2](n= 2, OAr = 2,6-diphenyl- and 2,6-diisopropylphenoxide; n= 1, OAr = 2,6-di-tert-butylphenoxide) react with styrene to produce different organometallic products depending upon the nature of the aryloxide ligand.

  钽二酸酐化合物 [Ta(OAr)2(L)n(Cl)(H)2]（n= 2，OAr = 2,6-二苯基和 2,6-二异丙基苯氧化物；n= 1，OAr = 2,6-二叔丁基苯氧化物）与苯乙烯反应生成不同的有机金属产物，这取决于芳氧配位体的性质。