1-Methyl-4-thioformyl-piperazin | 59408-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Methyl-4-thioformyl-piperazin
• 英文别名: 1-methyl-4-thioformyl-piperazine；4-Methylpiperazine-1-carbothialdehyde
• CAS: 59408-39-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• 分子量: 144.241
• InChiKey: NKLWLUBFKPCHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛基 -4-甲基哌嗪 在 (iBuAlS)2 、 (iBuAlS)n 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Methyl-4-thioformyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Li, Guang Ming; Zingaro, Ralph A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 525 - 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOTHIOCYANATES AND DERIVATIVES THEREOF AND USES OF SAME
  申请人：Dubois Jacques

  公开号：US20130142739A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A method for synthesizing an isothiocyanate of general formula (I) SCN—R 1 —R 4 —R 2 (I) wherein R 1 and R 2 represent independently of each other an alkyl-aryl or aryl group, R 4 represents a carbonyl, sulfinyl, sulfonyl group or a sulfide group and of its derivatives comprising a step for reacting an alkylalkylamine having the general formula (II) NH 2 —R 1 —R 4 —R 2 (II) wherein R 1 and R 2 represent independently of each other an alkyl, aryl or alkylaryl group, R 4 represents a carbonyl, sulfinyl, sulfonyl or sulfide group, in the presence of carbon sulfide and of di-tert-butyl dicarbonate with formation of the corresponding aforesaid isothiocyanate, compounds obtained by this method as well as their uses.

  一种合成一般式为（I）SCN-R1-R4-R2（I）的异硫氰酸酯的方法，其中R1和R2分别独立地表示烷基-芳基或芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基及其衍生物，包括通过在碳硫化物和双叔丁基二碳酸酯的存在下反应具有通式（II）NH2-R1-R4-R2（II）的烷基烷基胺，形成相应的上述异硫氰酸酯的步骤，以及通过该方法获得的化合物及其用途。
• KETOCONAZOLE-DERIVATIVE ANTAGONIST OF HUMAN PREGNANE X RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Mani Sridhar

  公开号：US20110105522A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The application discloses ketoconazole derivatives that are antagonists of the human pregnane X receptor (PXR), methods of preparing the derivatives, uses of the derivatives with drug therapy, and methods of inhibiting tumor cell proliferation and multidrug resistance using inhibitors of PXR.
• US4312986A
  申请人：——

  公开号：US4312986A

  公开（公告）日：1982-01-26
• US4317907A
  申请人：——

  公开号：US4317907A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4385178A
  申请人：——

  公开号：US4385178A

  公开（公告）日：1983-05-24