4-溴苯并[d]异噁唑 | 1126848-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 4-溴苯并[d]异噁唑
• 中文别名: 4-溴苯并[d]异恶唑
• 英文名称: 4-bromobenzo[d]isoxazole
• 英文别名: 4-bromo-1,2-benzoxazole
• CAS: 1126848-34-7
• 化学式: C₇H₄BrNO
• 分子量: 198.019
• InChiKey: WPERWOJBMXTKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯并[d]异噁唑 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 tBuBrettphos Pd G₃ 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2R)-N-[2-(difluoromethoxy)ethyl]-N-{7-[4-(propan-2-yloxy)-phenyl]-1,2-benzoxazol-4-yl}-2-(pyrimidin-4-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BI-9508 的发现，一种用于小鼠体内研究的脑渗透性 GPR88 受体激动剂工具化合物

  摘要：

  G 蛋白偶联受体 GPR88 的活性和表达降低与许多行为相关的神经系统疾病有关。已发表的临床前 GPR88 变构激动剂均具有阻碍其进入临床的体内药代动力学特性，包括高亲脂性和较差的脑渗透性。在这里，我们描述了我们改进 GPR88 激动剂的药物样特性的尝试，以及我们对成功靶向 GPR88 变构袋所需的权衡的分析。我们发现了两种新的 GPR88 激动剂：一种在小鼠概念验证研究中可减少吗啡诱导的运动活动，另一种是阻转异构体 BI-9508，它是一种脑渗透剂，具有改善的药代动力学特性和剂量，推荐在未来的研究中使用。啮齿类动物的体内研究。 BI-9508仍然存在高亲脂性，该系列的研究已停止。由于其作为工具化合物的实用性，我们现在通过勃林格殷格翰的开放创新门户 opnMe.com 为研究人员免费提供 BI-9508 和阴性对照。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00665

文献信息

• Ring opening [3 + 2] cyclization of azaoxyallyl cations with benzo[d]isoxazoles: Efficient access to 2-hydroxyaryl-oxazolines
  作者：Yicheng He、Chao Pi、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.025

  日期：2020.2

  Abstract A selective ring-opening [3 + 2] cyclization reaction of benzo[d]isoxazoles with 2-bromo-propanamides has been developed. The azaoxyallyl cation intermediates are employed as C∼O 3-atom synthon to build oxa-heterocycles via the selectivity of suitable cyclization partners. This transformation provides rapid access to highly functionalized 2-hydroxyaryl-oxazolines under mild conditions and

  摘要研究了苯并[d]异恶唑与2-溴-丙酰胺的选择性开环[3 + 2]环化反应。氮杂烯丙基阳离子中间体可作为C〜O 3-原子合成子，通过合适的环化配偶体的选择性构建氧杂杂环。这种转化提供了在温和条件下快速获得高度官能化的2-羟基芳基-恶唑啉和出色的区域选择性的能力。
• Discovery of 1<i>H</i>-Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective BET Inhibitors for the Management of Neuropathic Pain
  作者：Xuetao Chen、Danyan Cao、Chihong Liu、Fanying Meng、Zijian Zhang、Rujun Xu、Yuanyuan Tong、Yabing Xin、Weikun Zhang、Wenjing Kang、Qichao Bao、Jingkang Shen、Bing Xiong、Qidong You、Zhengyu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00372

  日期：2023.7.13

  compound library, iterative optimization resulted in the potent BET inhibitor DDO-8926 with a unique binding mode and a novel chemical structure. DDO-8926 exhibits excellent BET selectivity and favorable drug-like properties. In mice with spared nerve injury, DDO-8926 significantly alleviated mechanical hypersensitivity by inhibiting pro-inflammatory cytokine expression and reducing excitability. Collectively

  神经性疼痛（NP）是一种难以忍受的疼痛综合征，由神经损伤后持续的炎症和兴奋性引起。目前只有少数 NP 疗法可用，并且所有这些疗法都不能提供足够的疼痛缓解。在此，我们报告发现了一种选择性有效的溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白抑制剂，可减少神经炎症和治疗 NP 的兴奋性。从内部化合物库中的筛选命中1开始，迭代优化产生了具有独特结合模式和新颖化学结构的有效 BET 抑制剂DDO-8926 。DDO-8926表现出优异的 BET 选择性和良好的药物样特性。在神经未受损伤的小鼠中，DDO-8926通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应。总的来说，这些结果表明DDO-8926是一种有前途的 NP 治疗药物。