(alphaR)-alpha-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲胺 | 1217810-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: (alphaR)-alpha-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲胺
• 中文别名: (ALPHAR)-ALPHA-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡啶-3-甲胺
• 英文名称: (R)-1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethanamine
• 英文别名: (1R)-1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethanamine
• CAS: 1217810-82-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: FQWYAIRHWCMQNP-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaR)-alpha-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲胺 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(1R)-1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl]amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由2-肼基吡啶和羧酸方便地两步制备[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶

  摘要：

  三唑并吡啶是一类重要的生物活性杂环化合物。在这封信中，我们描述了一种从2-肼基吡啶和羧酸开始合成[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的新方法。使用Lawesson试剂在关键步骤中将生成的乙酰肼进行环化。探索了反应条件以及该反应的范围，涉及三唑并吡啶环的3位上的取代基。我们还证明，在杂环的α位上存在手性碳时，这种杂环化是无消旋作用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.075
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (alphaR)-alpha-甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  由2-肼基吡啶和羧酸方便地两步制备[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶

  摘要：

  三唑并吡啶是一类重要的生物活性杂环化合物。在这封信中，我们描述了一种从2-肼基吡啶和羧酸开始合成[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的新方法。使用Lawesson试剂在关键步骤中将生成的乙酰肼进行环化。探索了反应条件以及该反应的范围，涉及三唑并吡啶环的3位上的取代基。我们还证明，在杂环的α位上存在手性碳时，这种杂环化是无消旋作用的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.075