6-chloronaphthalene-2-sulfonic acid [1-benzyl-4-(2'-dimethylaminomethylbiphenyl-4-yl)-5-oxo-[1,4]-diazepan-6-yl]amide | 477739-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloronaphthalene-2-sulfonic acid [1-benzyl-4-(2'-dimethylaminomethylbiphenyl-4-yl)-5-oxo-[1,4]-diazepan-6-yl]amide
• 英文别名: N-[1-benzyl-4-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]phenyl]-5-oxo-1,4-diazepan-6-yl]-6-chloronaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 477739-29-0
• 化学式: C₃₇H₃₇ClN₄O₃S
• 分子量: 653.245
• InChiKey: WCGWMTDZKOQNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Azido-1-benzyl-4-(4-bromo-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one 、 6-chloronaphthalene-2-sulfonic acid [1-benzyl-4-(2'-dimethylaminomethylbiphenyl-4-yl)-5-oxo-[1,4]-diazepan-6-yl]amide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到6-Amino-1-benzyl-4-(4-bromo-phenyl)-[1,4]diazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  US20020183324A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-naphthalene-2-sulfonic acid [1-benzyl-4-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-[1,4]diazepan-6-yl]-amide 、 6-氯-2-萘磺酰氯 、 吡啶 在 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the sulfonamide product as a clear film (75%)的产率得到6-chloronaphthalene-2-sulfonic acid [1-benzyl-4-(2'-dimethylaminomethylbiphenyl-4-yl)-5-oxo-[1,4]-diazepan-6-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的公式I：或其药学上可接受的盐形式，其作为因子Xa的抑制剂是有用的。

  公开号：

  US06951872B2

文献信息

• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。