1,2,3,4-Tetrafluor-5,6,7,8-tetrachlor-naphthalin | 22096-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrafluor-5,6,7,8-tetrachlor-naphthalin
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachlorotetrafluoronaphthalene；1,2,3,4-Tetrachloro-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene
• CAS: 22096-15-7
• 化学式: C₁₀Cl₄F₄
• 分子量: 337.916
• InChiKey: HTYKVSPXEZEHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十氟-1,4-二氢萘 在 三氯化铝 、 乙酰氯 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrafluor-5,6,7,8-tetrachlor-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Klimenko,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 130 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic polyfluorocompounds—XLIII
  作者：D.D. Callander、P.L. Coe、J.C. Tatlow、A.J. Uff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99455-4

  日期：1969.1

  Tetrafluorobenzyne reacts with benzene, toluene, the isomeric xylenes, durene, thiophen, 1-methylpyrrole, cyclopentadiene and styrene to give Diels-Alder type adducts. In the cases where mixtures of isomers formed these have been separated and their ratios determined. The further chemistry of some of the adducts is described.

  四氟苯并ne与苯，甲苯，异构二甲苯，丁二烯，噻吩，1-甲基吡咯，环戊二烯和苯乙烯反应生成Diels-Alder型加合物。在形成异构体的混合物的情况下，将它们分离并确定其比例。描述了一些加合物的进一步化学。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——