4-tert-butyl 2-ethyl 3-amino-5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-1-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1301620-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-tert-butyl 2-ethyl 3-amino-5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-1-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-amino-1-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1301620-66-5
• 化学式: C₂₈H₃₉ClN₄O₆
• 分子量: 563.094
• InChiKey: HNJZFWVDLJGJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium amide 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以362 mg的产率得到4-tert-butyl 2-ethyl 3-amino-5-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-1-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便的合成4-叔丁基2-乙基3-氨基-1-苄基-5-二烷基氨基-1 H-吡咯-2,4-二羧酸酯衍生物

  摘要：

  本文公开了2-叔丁基2-乙基3-氨基-1-苄基-5-二烷基氨基-1 H-吡咯-2，4-二羧酸酯衍生物的新型合成方法的优化细节和局限性。该合成包括四个步骤，其中包括高度选择性的环化反应，无需柱色谱纯化即可从起始原料到目标化合物进行合成。高选择性由叔丁酯引起的锂配位和位阻控制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.071

文献信息

• Convenient synthesis of 4-tert-butyl 2-ethyl 3-amino-1-benzyl-5-dialkylamino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate derivatives
  作者：Yukihiro Nishio、Katsuya Uchiyama、Makoto Kito、Hiroyuki Nakahira

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.071

  日期：2011.4

  Optimization details and limitations of a novel synthetic method of 4-tert-butyl 2-ethyl 3-amino-1-benzyl-5-dialkylamino-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate derivatives are herein disclosed. This synthesis consists of four steps that include a highly selective cyclization, and can be carried out from starting materials to target compounds without column chromatography purification. The high selectivity is

  本文公开了2-叔丁基2-乙基3-氨基-1-苄基-5-二烷基氨基-1 H-吡咯-2，4-二羧酸酯衍生物的新型合成方法的优化细节和局限性。该合成包括四个步骤，其中包括高度选择性的环化反应，无需柱色谱纯化即可从起始原料到目标化合物进行合成。高选择性由叔丁酯引起的锂配位和位阻控制。