N1,N1-dimethyl-N3-(5-(4,5,7,7-tetramethyl-8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-2-yl)pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine | 1348168-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N1,N1-dimethyl-N3-(5-(4,5,7,7-tetramethyl-8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-2-yl)pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N',N'-dimethyl-N-[5-(4,5,7,7-tetramethyl-8,9-dihydrofuro[3,2-f]chromen-2-yl)pyridin-2-yl]propane-1,3-diamine
• CAS: 1348168-91-1
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₂
• 分子量: 407.556
• InChiKey: JZRQHVKDDFNOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(4,5,7,7-tetramethyl-8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-2-yl)pyridine 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 反应 12.0h， 以63%的产率得到N1,N1-dimethyl-N3-(5-(4,5,7,7-tetramethyl-8,9-dihydro-7H-furo[3,2-f]chromen-2-yl)pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有抗分枝杆菌活性的呋喃并[3,2- f ]苯并二氢呋喃的多样性导向合成

  摘要：

  我们先前报道了4-（7,7-二甲基-7 H-呋喃[3,2 - f ] chromen-2-yl）吡啶的合成和抗分枝杆菌活性。从这个结果，我们试图设计对相关结构的简单合成途径，以允许制备各种类似物。研究了两种方法。由3-（2-溴-7,7-二甲基-8,9-二氢-7 H-呋喃[3,2 - f ]铬-1-基）丙基乙酸酯，我们通过Suzuki-Miyaura制备2-芳基化的衍生物这种含溴化合物与各种芳基硼酸酯之间的反应。此外，甚至更简单，我们制备的（（6-羟基- 2,2,7,8四甲基-5-基）甲基）三苯基鏻盐通过2,2,5,7,8-五甲基苯并吡喃-6-醇的选择性溴化反应。从该盐开始，与一系列活化酸进行两步维蒂希反应，可以快速制备许多类似物。这些化合物对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌生长的影响的生物学评估指出，所制得的化合物之一的抗分枝杆菌特性提高了四倍。然而，在相同浓度范围内，许多抑制结核分枝杆菌生长的类似物在0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.017