tris(dimethylvinylsilyl)methane | 761401-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(dimethylvinylsilyl)methane
• 英文别名: Bis[ethenyl(dimethyl)silyl]methyl-ethenyl-dimethylsilane
• CAS: 761401-73-4
• 化学式: C₁₃H₂₈Si₃
• 分子量: 268.622
• InChiKey: IEKYMCSIKFGEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethylvinylsilyl)methane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 tris({2-[dichloro(methyl)silyl]ethyl}dimethylsilyl)(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  三齿路易斯酸：硼、硅和镓官能化的三（二甲基甲硅烷基）甲烷

  摘要：

  基于具有三个乙炔基 {Me3SiC[Si(Me)2C≡C–H]3} 和三个乙烯基 {Me3SiC[Si(Me)2CH=CH2]3} 的新型三甲硅烷基甲烷支架的柔性三齿路易斯酸，已经被通过用有机镓金属化合成和功能化得到 Me3SiC[Si(Me)2C≡C–GaR2]3 (R = Me, Et)。用 HB(C6F5)2 和各种氯硅烷对三甲硅烷基甲烷骨架进行加氢金属化，得到带有 B(C6F5)2、S​​iCl3、SiMeCl2 和 SiMe2Cl 取代基的柔性聚路易斯酸。这些含硅三齿路易斯酸与 SbF3 的反应产生了 Me3SiC[Si(Me)2CH2CH2SiMe3–nFn]3 (n = 1–3) 类型的氟取代的聚路易斯酸。所有化合物均通过多核 NMR 光谱、质谱、元素分析和一些 X 射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501432
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 二甲基乙烯基氯硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到tris(dimethylvinylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  三齿路易斯酸：硼、硅和镓官能化的三（二甲基甲硅烷基）甲烷

  摘要：

  基于具有三个乙炔基 {Me3SiC[Si(Me)2C≡C–H]3} 和三个乙烯基 {Me3SiC[Si(Me)2CH=CH2]3} 的新型三甲硅烷基甲烷支架的柔性三齿路易斯酸，已经被通过用有机镓金属化合成和功能化得到 Me3SiC[Si(Me)2C≡C–GaR2]3 (R = Me, Et)。用 HB(C6F5)2 和各种氯硅烷对三甲硅烷基甲烷骨架进行加氢金属化，得到带有 B(C6F5)2、S​​iCl3、SiMeCl2 和 SiMe2Cl 取代基的柔性聚路易斯酸。这些含硅三齿路易斯酸与 SbF3 的反应产生了 Me3SiC[Si(Me)2CH2CH2SiMe3–nFn]3 (n = 1–3) 类型的氟取代的聚路易斯酸。所有化合物均通过多核 NMR 光谱、质谱、元素分析和一些 X 射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201501432

文献信息

• Synthesis of novel tri-podal mesogenic alkenes and side-chain polysiloxanes
  作者：Tomasz Ganicz、Włodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.05.019

  日期：2004.8

  Low molecular weight tri-podal biphenyl- and benzoate-type mesogens [C6H5C6H4O(CH2)(5)SiMe2CH2CH2SiMe2](3)CH (4), [C11H23O(C6H4)(2)O(CH2)(5)SiMe2](3)CH (5) and [MeOC6H4OC(O)C6H4O(CH2)(5)SiMe2](3)CH (6) (C6H4 = 1,4-phenylene) were obtained, from branched silyl substituted methane precursors [CH2=CH(Me)(2)Si33CH (1) and (HMe2Si)(3)CH (2). The biphenyl-containing ones (4) and (5) were converted into terminal alkenes, which were subsequently hydrosilylated with poly(methylsiloxanes). The polymer derived from (5) exhibited mesomorphic properties. Such systems have the potential to significantly increase the density of liquid crystal rod-like structures in side chains of linear polymers (or dendritic liquid crystal polymers). (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.