4-Methoxy-7-(1,2,3-triazol-1-yl)-6-azaindol-3-yl-oxoacetic acid | 676491-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-Methoxy-7-(1,2,3-triazol-1-yl)-6-azaindol-3-yl-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxy-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid；2-[4-methoxy-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 676491-49-9
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₄
• 分子量: 287.235
• InChiKey: CHHGNLGFDMAFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-7-(1,2,3-triazol-1-yl)-6-azaindol-3-yl-oxoacetic acid 、 N-Boc-哌嗪 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。

  公开号：

  US20070249579A1

文献信息

• [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013138436A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• [EN] DIKETOPIPERIDINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA DICÉTOPIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158396A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketopiperidine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮哌啶衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• THIOAMIDE, AMIDOXIME AND AMIDRAZONE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Meanwell Nicholas A.

  公开号：US20130102615A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A compound of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group of:

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选择自以下组别：
• [EN] ALKYL AMIDES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ALKYLE COMME INHIBITEURS D'ATTACHEMENT DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012075235A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is selected from the group (II), are useful as HIV attachment inhibitors.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A选自组(II)的群，可用作HIV附着抑制剂。