2-(2-phenylhydrazono)-1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-chloroethanone | 1412900-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2-phenylhydrazono)-1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-chloroethanone
• CAS: 1412900-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 377.625
• InChiKey: CKIJJPSEQRQBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-(methylthio)-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate 、 2-(2-phenylhydrazono)-1-(5-bromobenzofuran-2-yl)-2-chloroethanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(5-bromo-benzofuran-2-carbonyl)-7-methyl-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与对羟基苯甲酰卤的反应64：一些新的三唑啉并[4,3-a]嘧啶，1,3,4-噻二唑和5-芳基偶氮噻唑的合成

  摘要：

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.945

文献信息

• A Convenient Synthesis of Some New 1,3,4-Thiadiazoles, Thiazoles, Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines, Pyrazolo[5,1-<i>c</i>]triazine, and Thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines Containing 5-Bromobenzofuran Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaiu

  DOI：10.1002/jhet.2383

  日期：2016.7

  1,3,4‐Thiadiazoles, pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines, pyrazolo[5,1‐c]triazine, and thieno[3,2‐d]pyrimidines were synthesized from 1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)ethanone. The structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental analysis, spectral data, chemical transformation, and alternative synthesis route whenever possible.

  1,3-，4-噻二唑，吡唑并[1,5- a ]嘧啶，吡唑并[5,1- c ]三嗪和噻吩并[3,2- d ]嘧啶是由1-（5-溴苯并呋喃-2-乙酮。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线阐明了新合成化合物的结构。