Dimethyl 1,2,3,5,6,11-Hexahydrobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-f>pyrrolizidin-11-one-3,4-dicarboxylate | 76209-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: Dimethyl 1,2,3,5,6,11-Hexahydrobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-f>pyrrolizidin-11-one-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2-oxo-17-azatetracyclo[9.6.0.03,8.013,17]heptadeca-1(11),3,5,7,12-pentaene-12,14-dicarboxylate
• CAS: 76209-65-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: HVLVHJUYBMDJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 1,2,3,5,6,11-Hexahydrobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-f>pyrrolizidin-11-one-3,4-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1,2,3,5,6,11-Hexahydrobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-f>pyrrolizidin-11-one-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。苯并[4,5]环庚[1,2- b ]吡咯和苯并[5,6]环庚[1,2- f ]吡咯啉衍生物†

  摘要：

  报道了由1-溴-4-苯基丁烷-2-酮（6c）通过多步法合成多环吡咯乙酸9e，13e和13g。描述了使用2-氯乙基部分作为吡咯氮保护基的实例。通过新颖的两步法，由6c和N-甲基甲酰胺酸甲酯（12）合成了α-甲基氨基酮（6e）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170546
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(2-Phenylethyl)-7-carbomethoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylate 在 PPA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Dimethyl 1,2,3,5,6,11-Hexahydrobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-f>pyrrolizidin-11-one-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的杂环系统。苯并[4,5]环庚[1,2- b ]吡咯和苯并[5,6]环庚[1,2- f ]吡咯啉衍生物†

  摘要：

  报道了由1-溴-4-苯基丁烷-2-酮（6c）通过多步法合成多环吡咯乙酸9e，13e和13g。描述了使用2-氯乙基部分作为吡咯氮保护基的实例。通过新颖的两步法，由6c和N-甲基甲酰胺酸甲酯（12）合成了α-甲基氨基酮（6e）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170546