1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione | 1001613-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione
• 英文别名: 1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione；Bz2pipdt；1,4-Dibenzylpiperazine-2,3-dithione
• CAS: 1001613-06-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S₂
• 分子量: 326.486
• InChiKey: VULHLQLZPXSGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 [(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)Ni(maleonitriledithiolato)]
  参考文献：
  名称：

  Pilia, Luca; Espa, Davide; Barsella, Alberto, Inorganic Chemistry, 2011, vol. 50, p. 10015 - 10027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Switchable Chromophores Based on Metal (Ni, Pd, Pt) Mixed-Ligand Dithiolene Complexes Showing Molecular Second-Order Nonlinear-Optical Activity
  作者：Davide Espa、Luca Pilia、Luciano Marchiò、Maria Laura Mercuri、Angela Serpe、Alberto Barsella、Alain Fort、Simon J. Dalgleish、Neil Robertson、Paola Deplano

  DOI：10.1021/ic102343g

  日期：2011.3.21

  redox-active nickel triad mixed-ligand dithiolene complexes based on Bz2pipdt = 1,4-dibenzylpiperazine-3,2-dithione and dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate ligands are reported. These complexes show a reversibly bleacheable solvatochromic peak and a remarkably high negative molecular first hyperpolarizability, whose values depend on the metal being highest for the platinum(II) compound.

  基于Bz 2 pipdt = 1,4-二苄基哌嗪-3,2-二硫酮和dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5的氧化还原活性镍三合体混合配体二硫代噻吩配合物的合成和完整表征报道了β-二硫醇盐配体。这些配合物显示出可逆的可溶溶剂变色峰和极高的负分子第一超极化性，其值取决于铂（II）化合物的最高金属含量。
• Influence of the R-substituents on the properties of [Ni(R2pipdt)(dmit)] complexes and crystal structure where R = CH2C6H5
  作者：Elaine A. M. Geary、Lesley J. Yellowlees、Simon Parsons、Luca Pilia、Angela Serpe、M. Laura Mercuri、Paola Deplano、Stewart J. Clark、Neil Robertson

  DOI：10.1039/b712243h

  日期：——

  the R2pipdt part of the complex. Accordingly the low frequency absorption, assigned to the HOMO-LUMO transition which has inter-ligand charge-transfer character, is found for 1b at lower frequency when compared to the corresponding transition of 2b. In situ EPR was carried out on electroreduced radical species of the R2pipdt ligand precursors (1a, 2a ) and corresponding complexes (1b, 2b ). This revealed

  [Ni（R2pipdt）（dmit）]，（R2pipdt = 1,4-二取代-哌嗪-3,2-二硫酮，R = CH2C6H5; dmit = 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代磺酸盐）（已经制备和表征了1b），并与属于相同类别的已知配合物2b的性质进行了比较，其中R ＝ Pr i。进行1b和2b的循环伏安法，并将其与相应的R2pipdt配体前体（1a和2a）的伏安法进行比较。pipdt配体的R-基团的性质对氧化还原电势产生影响，并确认LUMO的位置主要位于络合物的R2pipdt部分。因此，与2b的相应跃迁相比，在较低的频率下发现了1b的低频吸收，该低频吸收被分配给具有配体间电荷转移特性的HOMO-LUMO跃迁。对R2pipdt配体前体（1a，2a）和相应的配合物（1b，2b）的电还原自由基进行原位EPR。这表明1b和2b中R2pipdt配体上未成对的电子有相当大的离域，与N和H的偶合常