2-bromo-1,3-bis[(4S,5S)-1-acetyl-4,5-bis(1-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene | 1403506-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1,3-bis[(4S,5S)-1-acetyl-4,5-bis(1-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene
• CAS: 1403506-68-2
• 化学式: C₅₆H₄₁BrN₄O₂
• 分子量: 881.871
• InChiKey: AMTBDNIUZLTDQD-GQYFIECQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-bromo-1,3-bis[(4S,5S)-1-acetyl-4,5-bis(1-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]benzene 以 苯 为溶剂， 以96%的产率得到({1,3-bis[(4S,5S)-1-acetyl-4,5-bis(1-naphthyl)-2-imidazolin-2-yl]benzene}palladium(II)) bromide
  参考文献：
  名称：

  碳原子对称的手性双（咪唑啉）配体的钯（II）钳配合物催化丙烯腈的对映选择性氮杂-桑田-贝利斯-希尔曼反应

  摘要：

  简单高效：丙烯腈和亚胺之间的第一个高度对映选择性的氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应已经开发出来。使用手性phebim / Pd II复合物，观察到各种亚胺的反应均具有出色的收率和对映选择性（1；参见方案）。该方法为合成功能化的α-亚甲基-β-氨基腈及其衍生物提供了简单有效的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201204891