(4-chloro-anilino)-dimethylamino-[1,3,5]triazine-2-carbonitrile | 104095-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (4-chloro-anilino)-dimethylamino-[1,3,5]triazine-2-carbonitrile
• 英文别名: (4-Chlor-anilino)-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-carbonitril；4-[(4-chlorophenyl)amino]-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-carbonitrile；4-(4-chloroanilino)-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-carbonitrile
• CAS: 104095-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₆
• 分子量: 274.713
• InChiKey: NMWMRLWGNJUBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-anilino)-dimethylamino-[1,3,5]triazine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 钯 作用下， 生成 6-aminomethyl-N⁴-(4-chloro-phenyl)-N²,N²-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hendry et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1134,1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4-chloro-anilino)-dimethylamino-[1,3,5]triazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
  [FR] NOUVELLE UTILISATION DE PYRIMIDINE - OU TRIAZINE- 2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE ET NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE-2-CARBONITILE

  摘要：

  因此，本发明提供了一种使用化合物(I)和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的方法。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与S半胱氨酸蛋白酶相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004000819A1

文献信息

• New use of pyrimidine - or triazine - 2 carbonitiles for treating diseases associated with cysteine prostease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050222152A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了使用式(I)化合物和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病。该化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫hepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这种抑制剂的过程。
• Use of pyrimidine—or triazine—2 carbonitiles for treating diseases associated with cysteine prostease activity and novel pyrimidine-2-carbonitile derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07125881B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors

  因此，本发明提供了使用式（I）化合物和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532121A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7125881B2
  申请人：——

  公开号：US7125881B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] NEW USE OF PYRIMIDINE - OR TRIAZINE- 2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY AND NOVEL PYRIMIDINE-2-CARBONITILE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DE PYRIMIDINE - OU TRIAZINE- 2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE ET NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE-2-CARBONITILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000819A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention therefore provides use of a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition, this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种使用化合物(I)和组合物治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的方法。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与S半胱氨酸蛋白酶相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。