2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine | 364385-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]-6-bromo-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 364385-38-6
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃O
• 分子量: 386.291
• InChiKey: UEQFBFXFVJQYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到methyl (E)-3-{2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]噁唑-2-酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——