3-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: NDEZQKHXMUBWSL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶-3-基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 Chiralpak AD-H column, 250 x 10 mm 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 3-[(3S)-piperidin-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT2A RECEPTOR AND METHODS OF USE
  [FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开描述了一种方面的四氢吡啶化合物的化学式(I)，这些化合物是5-HT2A受体激动剂，具有对5-HT2A受体的选择性结合，而不是对5-HT2B受体的结合。在某些实施例中，化合物的化学式(I)是化学式(II)的化合物。本文还提供了使用化学式(II)的化合物治疗、缓解和/或预防神经系统疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2022067165A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT2A RECEPTOR AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022067165A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present disclosure describes in one aspect tetrahydropyridine compounds of formula (I), which are 5-HT2A receptor agonists that exhibit selective binding to the 5-HT2A receptor over the 5-HT2B receptor. In certain embodiments, the compound of formula (I) is a compound of formula (II). Also provided herein are methods of treating, ameliorating, and/or preventing neurological diseases and disorders with compounds of formula (II).

  本公开描述了一种方面的四氢吡啶化合物的化学式(I)，这些化合物是5-HT2A受体激动剂，具有对5-HT2A受体的选择性结合，而不是对5-HT2B受体的结合。在某些实施例中，化合物的化学式(I)是化学式(II)的化合物。本文还提供了使用化学式(II)的化合物治疗、缓解和/或预防神经系统疾病和障碍的方法。