methyl α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate | 173537-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate
• CAS: 173537-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: XGRGMPQGRLLIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到α,4-dimethyl-1-naphthalenethanol
  参考文献：
  名称：

  π-单线态氧[4 + 2]环加成化合物对手性萘衍生物的表面选择性：含碳取代基的导向作用

  摘要：

  一组五种手性萘衍生物1进行光氧化后，相应的内过氧化物的收率极高；确定了单线态氧攻击的非对映选择性，并且通过电子和空间效应，以过渡态的吸引或排斥来合理化了各种含碳取代基（CN，COOH，COOMe，CHO，CH 2 OH）的导向作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00812-m
• 作为产物：
  描述：

  α,4-dimethyl-1-naphthalenacetonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl α,4-dimethyl-1-naphthalenacetate
  参考文献：
  名称：

  π-单线态氧[4 + 2]环加成化合物对手性萘衍生物的表面选择性：含碳取代基的导向作用

  摘要：

  一组五种手性萘衍生物1进行光氧化后，相应的内过氧化物的收率极高；确定了单线态氧攻击的非对映选择性，并且通过电子和空间效应，以过渡态的吸引或排斥来合理化了各种含碳取代基（CN，COOH，COOMe，CHO，CH 2 OH）的导向作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00812-m