1,1-dioxo-3-(4-(1-(6-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)piperazin-4-yl)butyl)-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone maleate | 154283-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dioxo-3-(4-(1-(6-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)piperazin-4-yl)butyl)-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;3-[4-[4-(6-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-2,5,5-trimethyl-1,1-dioxo-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 154283-77-9
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₂H₃₀FN₃O₃S₂
• 分子量: 583.702
• InChiKey: QFDACHKQZJNVLO-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlorobutyl)-2,5,5-trimethyl-1,1-dioxo-4-thiazolidinone 、 1-(6-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-piperazine 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-3-(4-(1-(6-fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)piperazin-4-yl)butyl)-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone maleate
  参考文献：
  名称：

  3-[4-(1-substituted-4-piperazinyl)butyl]-4-thiazolidinone and related

  摘要：

  公式中披露了化合物，其中n为0、1或2；A为其中X在每次出现时独立地为氢、卤素、较低烷基、羟基、硝基、较低烷氧基、氨基、氰基、三氟甲基或甲硫基；Y在每次出现时独立地为氢、卤素、较低烷基、羟基、硝基、较低烷氧基、氨基、氰基、三氟甲基或甲硫基；m为1或2；k为1或2；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、较低烷基、或芳基，但当R.sub.1为或芳基时，R.sub.2为氢，或者R.sub.1 +R.sub.2与它们附着的碳原子一起形成环戊烷、环己烷、环庚烷、吡喃、硫代吡喃、茚或哌啶环；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或较低烷基，或者R.sub.3 +R.sub.4与它们附着的碳原子一起形成环戊烷、环己烷、环庚烷、吡喃、硫代吡喃、吡咯烷或哌啶环，术语芳基表示未取代的苯基或一个苯基，其上取代基为1、2或3个，每个取代基独立地为较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素、较低烷硫基、氰基、氨基或三氟甲基，这些化合物可用作抗精神病、镇痛、抗癫痫和抗焦虑药物。

  公开号：

  US05229388A1

文献信息

• US5229388A
  申请人：——

  公开号：US5229388A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5371087A
  申请人：——

  公开号：US5371087A

  公开（公告）日：1994-12-06
• US5801186A
  申请人：——

  公开号：US5801186A

  公开（公告）日：1998-09-01
• US6284775B1
  申请人：——

  公开号：US6284775B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• 3-[4-(1-substituted-4-piperazinyl)butyl]-4-thiazolidinone and related
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05229388A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  There are disclosed compounds of the formula, ##STR1## where n is 0, 1 or 2; A is ##STR2## where X in each occurrence is independently hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, nitro, loweralkoxy, amino, cyano, trifluoromethyl or methylthio; Y in each occurrence is independently hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, nitro, loweralkoxy, amino, cyano, trifluoromethyl or methylthio; m is 1 or 2; k is 1 or 2; R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, loweralkyl, ##STR3## or aryl except that when R.sub.1 is ##STR4## or aryl, R.sub.2 is hydrogen, or alternatively R.sub.1 +R.sub.2 taken together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, pyran, thiopyran, indan or piperidine ring; R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or loweralkyl, or alternatively R.sub.3 +R.sub.4 taken together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, pyran, thiopyran, pyrrolidine or piperidine ring, the term aryl signifying an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with 1, 2 or 3 substituents each of which being independently loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, loweralkylthio, cyano, amino or trifluoromethyl, which are useful as antipsychotic, analgesic, anticonvulsant and anxiolytic agents.

  公式中披露了化合物，其中n为0、1或2；A为其中X在每次出现时独立地为氢、卤素、较低烷基、羟基、硝基、较低烷氧基、氨基、氰基、三氟甲基或甲硫基；Y在每次出现时独立地为氢、卤素、较低烷基、羟基、硝基、较低烷氧基、氨基、氰基、三氟甲基或甲硫基；m为1或2；k为1或2；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、较低烷基、或芳基，但当R.sub.1为或芳基时，R.sub.2为氢，或者R.sub.1 +R.sub.2与它们附着的碳原子一起形成环戊烷、环己烷、环庚烷、吡喃、硫代吡喃、茚或哌啶环；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或较低烷基，或者R.sub.3 +R.sub.4与它们附着的碳原子一起形成环戊烷、环己烷、环庚烷、吡喃、硫代吡喃、吡咯烷或哌啶环，术语芳基表示未取代的苯基或一个苯基，其上取代基为1、2或3个，每个取代基独立地为较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素、较低烷硫基、氰基、氨基或三氟甲基，这些化合物可用作抗精神病、镇痛、抗癫痫和抗焦虑药物。