4-[2-(2-Ethoxy-phenyl)-1-thiazol-5-yl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 915718-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[2-(2-Ethoxy-phenyl)-1-thiazol-5-yl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 915718-18-2
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 417.572
• InChiKey: KSMFAOZTDAOHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Ethoxy-phenyl)-1-thiazol-5-yl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-(2-Ethoxy-phenyl)-1-thiazol-5-yl-ethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的哌嗪胺再摄取抑制剂的构效关系。

  摘要：

  我们报告了一系列哌嗪衍生物作为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂，即与苯环的其他取代或被杂环取代的双重抑制剂，在其他类似物之间的构效关系。还对化合物1和2的对映异构体进行了分析，并具有类似药物的理化性质。特别是，化合物（-）-2对任何重要的细胞色素P（450）均缺乏有效的抑制活性，并且在广泛的受体上缺乏高选择性，这对于抑制人类胺转运蛋白的化合物而言是罕见的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.049
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[2-(2-Ethoxy-phenyl)-1-thiazol-5-yl-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代的哌嗪胺再摄取抑制剂的构效关系。

  摘要：

  我们报告了一系列哌嗪衍生物作为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂，即与苯环的其他取代或被杂环取代的双重抑制剂，在其他类似物之间的构效关系。还对化合物1和2的对映异构体进行了分析，并具有类似药物的理化性质。特别是，化合物（-）-2对任何重要的细胞色素P（450）均缺乏有效的抑制活性，并且在广泛的受体上缺乏高选择性，这对于抑制人类胺转运蛋白的化合物而言是罕见的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.049