(+/-)-7,7'-bis(benzyloxy)-6,6'-dibromo-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'binaphthyl | 171975-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-7,7'-bis(benzyloxy)-6,6'-dibromo-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'binaphthyl
• CAS: 171975-95-4；171975-96-5；171975-97-6
• 化学式: C₅₈H₇₂Br₂O₄
• 分子量: 993.015
• InChiKey: CPTYILQUSPJBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.94
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7,7'-bis(benzyloxy)-6,6'-dibromo-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'binaphthyl 在 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(+/-)-6,6'-dibromo-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'-binaphthyl-7,7'-diol
  参考文献：
  名称：

  手性1,1'-联萘基分子裂隙用于兴奋性氨基酸衍生物的络合

  摘要：

  的络合ñ -苄氧羰基（Cbz）的兴奋性氨基酸的氨基酸衍生物L-天冬氨酸（Asp; 1），L-谷氨酸（谷氨酸; 3），并且，在第一时间，L-红藻氨酸（（2-小号，3 S，3 S）-2-羧基-4-（1-甲基乙烯基）吡咯烷-3-乙酸; Kai; 5）在CDCl 3中进行了研究，该混合物具有由1,1'-联萘基组成的多种手性受体具有（羧酰胺基）吡啶（CONH（py））官能团的间隔基连接到主凹槽的6,6'-位。A型受体具有两个N-（吡啶-2-基）羧酰胺H键位（例如7），而B型受体具有两个连接的N-（吡啶-6,2-二基）乙酰胺残基（例如8和9）。兴奋性氨基酸衍生物与其他非手性α，β-二羧酸与这些受体的配合物主要通过两组CO··HN和OH··N H键稳定。旋光性A型受体（如（R）-和（S）-7显示出对较大的Glu衍生物的偏好，而B型受体（如（R）-和（S）-8和（R）-和（小号） - 9与较小的Cbz-A

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780502
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 (+/-)-7,7'-bis(benzyloxy)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(+/-)-7,7'-bis(benzyloxy)-6,6'-dibromo-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  手性1,1'-联萘基分子裂隙用于兴奋性氨基酸衍生物的络合

  摘要：

  的络合ñ -苄氧羰基（Cbz）的兴奋性氨基酸的氨基酸衍生物L-天冬氨酸（Asp; 1），L-谷氨酸（谷氨酸; 3），并且，在第一时间，L-红藻氨酸（（2-小号，3 S，3 S）-2-羧基-4-（1-甲基乙烯基）吡咯烷-3-乙酸; Kai; 5）在CDCl 3中进行了研究，该混合物具有由1,1'-联萘基组成的多种手性受体具有（羧酰胺基）吡啶（CONH（py））官能团的间隔基连接到主凹槽的6,6'-位。A型受体具有两个N-（吡啶-2-基）羧酰胺H键位（例如7），而B型受体具有两个连接的N-（吡啶-6,2-二基）乙酰胺残基（例如8和9）。兴奋性氨基酸衍生物与其他非手性α，β-二羧酸与这些受体的配合物主要通过两组CO··HN和OH··N H键稳定。旋光性A型受体（如（R）-和（S）-7显示出对较大的Glu衍生物的偏好，而B型受体（如（R）-和（S）-8和（R）-和（小号） - 9与较小的Cbz-A

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780502