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Tert-butyl 4-(2-formyl-5-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1285444-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-(2-formyl-5-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-(2-formyl-5-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1285444-27-0
化学式
C17H24N2O4
mdl
——
分子量
320.389
InChiKey
SYDWRHXUOMQCSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion
    摘要:
    开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是,哌嗪可以被其他环状氮碱替代,该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258967
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-甲氧基苯甲醛N-Boc-哌嗪potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 以76%的产率得到Tert-butyl 4-(2-formyl-5-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion
    摘要:
    开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是,哌嗪可以被其他环状氮碱替代,该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258967
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