4-甲基-哌啶-1-磺酰氯 | 41483-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基-哌啶-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-methylpiperidine-1-sulfonyl chloride
• CAS: 41483-70-9
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD08445024
• 分子量: 197.686
• InChiKey: IVVNPRFHZBOVAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-哌啶-1-磺酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-chloro-1-(4-((4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  VU0606170，一种选择性松弛通道抑制剂，可减少培养的皮质神经元中的钙振荡

  摘要：

  恶性迁移性婴儿部分性癫痫发作是一种罕见的破坏性癫痫形式，最常与钾通道 Slack 的功能获得性突变相关。这种情况不仅几乎完全耐药，甚至没有选择性的类似药物的工具可用于评估这些过度激活的突变 Slack 通道的抑制是否代表了通往新抗癫痫疗法的可行途径。因此，我们使用高通量铊通量测定来筛选药物样、100 000 种化合物库，以寻找野生型和疾病相关突变 Slack 通道的抑制剂。使用这种方法，我们发现了 VU0606170，一种具有低微摩尔效力的选择性 Slack 通道抑制剂。至关重要的是，VU0606170 也被证明可以有效地显着降低过度兴奋时的发射率，自发地激发皮层神经元培养物。总之，我们的数据提供了令人信服的证据，表明选择性抑制 Slack 通道活性可以用小分子实现，并且抑制神经元中的 Slack 通道活性产生与抗癫痫作用一致的功效。因此，VU0606170 的鉴定为促进我们对 Slack

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00583
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 4-methyl-piperidine-1-sulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-甲基-哌啶-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective, sulfamide-based human β3-adrenergic receptor agonists

  摘要：

  A series of sulfamide-based analogs related to L-796568 were prepared and evaluated for their biological activity at the human beta(3)-adrenergic receptor (AR). This modification allows for a significant reduction in molecular weight, while maintaining single-digit nanomolar potencies at the beta(3)-AR and high selectivities versus the beta(1)- or beta(2)-AR. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.089

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• Sulfonamide derivatives of cis-imidazolines as potent p53-MDM2/MDMX protein-protein interaction inhibitors
  作者：Daniil R. Bazanov、Nikolay V. Pervushin、Egor V. Savin、Michael D. Tsymliakov、Anita I. Maksutova、Sergey E. Sosonyuk、Gelina S. Kopeina、Natalia A. Lozinskaya

  DOI：10.1007/s00044-021-02802-w

  日期：2021.12

  s and studied the influence of N-sulfonyl substituent on protein-protein interaction compared to unsubstituted alkoxy-compounds. The biological activity of the obtained compounds was studied using Western blot analysis on A549, RKO and SH-SY5Y cancer cell lines. It was found that the derivatives are able to inhibit MDM2/MDMX-p53 interaction, promote p53 stabilization and induce p21 expression in the

  p53-MDM2/MDMX 相互作用抑制剂代表了在表达野生型 p53 蛋白的肿瘤中进行靶向抗癌治疗的前瞻性药物。这种基于咪唑啉的 MDM2 靶向抑制剂，nutlins，含有卤素取代的苯环，可显着降低化合物在水中的溶解度。在苯环和咪唑啉氮中加入合适的亲水性取代基可以提高化合物的水溶性。在这项研究中，我们合成了新型亲水性顺-2,4,5-三（烷氧基苯基）咪唑啉，并研究了 N-磺酰基取代基与未取代的烷氧基化合物相比对蛋白质-蛋白质相互作用的影响。使用蛋白质印迹分析对 A549、RKO 和 SH-SY5Y 癌细胞系研究所得化合物的生物活性。
• Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one, and compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth comprising said derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06194438B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of Formula I to said mammal.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物注射式I化合物来抑制异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• Structure–activity relationship studies in a new series of 2-amino-N-phenylacetamide inhibitors of Slack potassium channels
  作者：Alshaima'a M. Qunies、Nigam M. Mishra、Brittany D. Spitznagel、Yu Du、Valerie S. Acuña、C. David Weaver、Kyle A. Emmitte

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129013

  日期：2022.11

  In this Letter we describe structure–activity relationship (SAR) studies conducted in five distinct regions of a new 2-amino-N-phenylacetamides series of Slack potassium channel inhibitors exemplified by recently disclosed high-throughput screening (HTS) hit VU0606170 (4). New analogs were screened in a thallium (Tl+) flux assay in HEK-293 cells stably expressing wild-type human (WT) Slack. Selected

  在这封信中，我们描述了在新型 2-氨基-N-苯基乙酰胺系列 Slack 钾通道抑制剂的五个不同区域进行的构效关系 (SAR) 研究，例如最近披露的高通量筛选 (HTS) 命中 VU0606170 ( 4 ) 。在稳定表达野生型人 (WT) Slack 的 HEK-293 细胞中通过铊 (Tl + ) 通量测定筛选新的类似物。选定的类似物在 Tl + Flux 中与 A934T Slack 和其他 Slo 家族成员 Slick 和 Maxi-K进行筛选，并使用自动膜片钳系统在全细胞电生理学 (EP) 测定中进行评估。结果显示，该系列的 SAR 较平坦，且结构发生重大修改，导致 Slack 活动损失。更小的变化导致化合物具有与 HTS 命中相似的 Slack 活性和 Slo 家族选择性。