1,5-Dimethyl-[2]naphthoesaeure | 108039-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Dimethyl-[2]naphthoesaeure
• 英文别名: 1,5-dimethyl-[2]naphthoic acid；1,5-Dimethylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 108039-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: LWZWGTVLAPUCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,4-dihydro-[2]naphthoic acid 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1,5-Dimethyl-[2]naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  408.可伦坡的苦涩根源原则。第一部分：哥伦宾的官能团

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002085

文献信息

• The epoxide configuration in palmarin, jateorin, and chasmanthin. X-ray analysis of a p-bromophenacyl ester of a palmarin derivative
  作者：G. Ferguson、K. M. S. Islam

  DOI：10.1039/j29690000162

  日期：——

  The epoxide ring in palmarin, jateorin, and chasmanthin is shown to be in the β-configuration by an X-ray analysis of a p-bromophenacyl ester of a palmarin derivative. The crystals are orthorhombic, space group P212121, with four molecules of C23H23O7Br in a unit cell of dimensions a= 10·76, b= 8·95, and c= 21·79 Å. The structure was solved by the heavy-atom method and refined by least-squares calculations

  通过对palmarin衍生物的对-溴代苯甲酸酯进行X-射线分析，显示了palmarin，jaateorin和chasmanthin中的环氧化物处于β-构型。晶体是正交晶体，空间群P 2 1 2 1 2 1 1，在一个单元格中，四个分子C 23 H 23 O 7 Br的尺寸为a = 10·76，b = 8·95，c = 21·79一个。该结构通过重原子法求解，并通过最小二乘计算精炼。[R1907年的独立反射为0·078。由于分子内的过度拥挤效应，该衍生物的分子框架高度扭曲。系统中的δ-内酯环被约束为采用具有五个共平面的环原子的构象。
• METHOD FOR PREPARING HALOGENATED 3-OXOCARBOXYLATES CARRYING A 2-ALKOXYMETHYLIDENE OR A 2-DIALKYLAMINOMETHYLIDENE GROUP
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3178813A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  The present invention relates to a process for preparing compounds of the formula I, wherein R1 and R2 are each independently from one another selected from hydrogen, fluorine, bromine, chlorine and trifluoromethyl, R3 is selected from fluorine chlorine and trifluoromethyl, R4 is selected from C1-C4-alkyl, and X is either -OR5 or -NR6R7, wherein R5 is selected from C1-C4-alkyl, and R6 and R7 are each independently from one another selected from C1-C4-alkyl, which comprises the reaction of a compound of the formula II with a reagent of the formula III, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5 and X given in formulae II and III have the above defined meanings, in the presence of a catalyst selected from Brønsted acids, ammonium salts of Brønsted acids and Lewis acids; wherein the reaction is performed essentially in the absence of a carboxylic acid anhydride.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺、 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、氟、溴、氯和三氟甲基、 R3 选自氟、氯和三氟甲基、 R4 选自 C1-C4- 烷基，以及 X 是-OR5 或-NR6R7，其中 R5 选自 C1-C4-烷基，R6 和 R7 各自独立地选自 C1-C4-烷基、 其中 R5 选自 C1-C4-烷基，R6 和 R7 各自独立地选自 C1-C4-烷基。 与式 III 的试剂反应、 式 II 和式 III 中的变量 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 具有上述定义的含义、 在选自布伦斯特酸、布伦斯特酸的铵盐和路易斯酸的催化剂存在下； 其中，反应基本上在没有羧酸酐的情况下进行。
• Catalytic hydrogenation process for preparing pyrazoles
  申请人：BASF SE

  公开号：US10975036B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to a catalytic process for preparing pyrazoles of formula V comprising the step of cyclizing hydrazone substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds by reacting them with hydrogen in a reaction mixture comprising as components (a) a hydrogenation catalyst, (b) an acid selected from Brønsted acids, ammonium salts of Brønsted acids, and Lewis acids, (c) a protic solvent, and optionally (d) an aprotic solvent.

  本发明涉及一种制备式 V 吡唑的催化工艺，该工艺包括以下步骤：使肼取代的 α，β-不饱和羰基化合物与氢在反应混合物中发生环化反应，反应混合物的组分包括 (a) 氢化催化剂，(b) 选自布氏酸、布氏酸的铵盐和路易斯酸的酸，(c) 质子溶剂，以及可选的 (d) 无色溶剂。
• Kinetics of bromination of 1,5-dimethylnaphthalene. Change in mechanism
  作者：Ernst Berliner、Jean B. Kim、Martha Link

  DOI：10.1021/jo01267a051

  日期：1968.3
• Balasubramanian et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 4816,4817
  作者：Balasubramanian et al.

  DOI：——

  日期：——