2-(5-isobutyl-2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 159678-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(5-isobutyl-2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[5-(2-methylpropyl)furan-2-yl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 159678-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: YKJVBXOKEBUNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-isobutyl-2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(5-isobutyl-3-methyl-2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Lenoir, Jean-Yves; Ribereau, Pierre; Queguiner, Guy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2943 - 2948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-isobutyl-2-furyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  （5-取代-2-呋喃基）恶唑啉的侧链金属化

  摘要：

  使用丁基锂作为金属化剂，THF-HMPA 4：1作为溶剂，已实现了4,4-二甲基-2-（5-取代的-2-呋喃基）恶唑啉在5-甲基或5-苄基位置的侧链金属化。锂化的物质可以与各种亲电试剂反应，以高收率得到预期的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73412-5

文献信息

• Lenoir, Jean-Yves; Ribereau, Pierre; Queguiner, Guy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2943 - 2948
  作者：Lenoir, Jean-Yves、Ribereau, Pierre、Queguiner, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Side chain metalation of (5-substituted-2-furyl)oxazolines
  作者：Jean-Yves Lenoir、Pierre Ribéreau、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73412-5

  日期：1994.8

  Side chain metalation at the 5-methyl or 5-benzyl position of 4,4-dimethyl-2-(5-substituted-2-furyl)oxazolines has been achieved using butyllithium as metalating agent and THF-HMPA 4:1 as solvent. The lithiated species can be reacted with various electrophiles to give the expected products in good yields.

  使用丁基锂作为金属化剂，THF-HMPA 4：1作为溶剂，已实现了4,4-二甲基-2-（5-取代的-2-呋喃基）恶唑啉在5-甲基或5-苄基位置的侧链金属化。锂化的物质可以与各种亲电试剂反应，以高收率得到预期的产物。