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4-propoxy-2(5H)-furanone | 112857-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-propoxy-2(5H)-furanone
英文别名
4-(propoxy)furan-2(5H)-one;4-Propoxyfuran-2(5H)-one;3-propoxy-2H-furan-5-one
4-propoxy-2(5H)-furanone化学式
CAS
112857-54-2
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
ZYEQSMWILVQVIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-呋喃酮丙醇 为溶剂, 以39%的产率得到4-propoxy-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    5-arylalkyl-4-alkoxy-2(5H)-furanones, intermediates and processes for
    摘要:
    本发明提供了式子为:##STR1## 的5-芳基烷基-4-烷氧基-2(5H)-呋喃酮,其中C-5和C-.alpha.上的氧原子相对于彼此处于threo位,但不包括当n=0或2时,R.sup.2为H或CH.sub.3,R.sup.o=H,R.sup.1=CH.sub.3,R.sup.3=H和R.sup.4=H的化合物。本发明还提供了制备它们的方法,以及新的3-烷氧基-5-(取代基)苯基-2(E),4(E)-戊二烯酸酯作为制备新呋喃酮衍生物的反应中间体。threo系列的新呋喃酮衍生物作为抗惊厥/抗癫痫药物具有活性。因此,本发明还提供了含有这些新呋喃酮衍生物的药物,以及已知的呋喃酮,其抗惊厥/抗癫痫药效首次被发现。
    公开号:
    US04855320A1
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文献信息

  • Radical Reactions Induced by Visible Light in Dichloromethane Solutions of Hünig's Base: Synthetic Applications and Mechanistic Observations
    作者:Alexander Böhm、Thorsten Bach
    DOI:10.1002/chem.201603303
    日期:2016.10.24
    cyanine dyes and that the reductive quenching of radical intermediates is at least partially due to hydrogen abstraction from the solvent. As a consequence, a reductive cyclization of the starting materials is favored in CD2Cl2 solutions as shown for two β‐(3‐iodopropoxy)‐substituted tetronates, which underwent in dichloromethane almost exclusive reduction, but gave predominantly the cyclization products
    β-(3-碘丙氧基)-取代的α,β-不饱和内酰胺,内酯和环烯酮(八个例子)在N,N-二异丙基乙胺(Hünig碱)的二氯甲烷溶液中进行可见光照射(λ)= 419nm)。除了简单的还原反应(加氢加碘)外,在三例中还观察到了显着的环化程度。与底物的转化同时,观察到形成了颜色强烈的副产物。根据质谱证据并与已知化合物进行比较,将副产物鉴定为花青染料。它们的形成支持了以下假设:Hünig碱的二氯甲烷溶液的辐射导致自由基的形成,而自由基又可以引发自由基反应或与花菁前体结合。氘标记实验表明,一当量的二氯甲烷被掺入花青染料中,自由基中间体的还原猝灭至少部分是由于从溶剂中抽出氢。如图所示,是两个β-(3-碘丙氧基)-取代的四价酸盐的2 Cl 2溶液,它们在二氯甲烷中几乎全部还原,但主要生成CD 2 Cl 2中的环化产物。
  • On the synthesis of 4-alkoxy-2(5H)-furanones
    作者:Hans Zimmer、Adel Amer、Pham Chiem Van、Diane Grob Schmidt
    DOI:10.1021/jo00249a049
    日期:1988.7
  • ZIMMER, HANS;AMER, ADEL;PHAM, CHIEM VAN;SCHMIDT, DIANE GROB, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3368-3370
    作者:ZIMMER, HANS、AMER, ADEL、PHAM, CHIEM VAN、SCHMIDT, DIANE GROB
    DOI:——
    日期:——
  • 5-Arylalkyl-4-alkoxy-2(5H)-furanone, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Anwendung als therapeutische Wirkstoffe
    申请人:Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.
    公开号:EP0247320B1
    公开(公告)日:1990-12-27
  • US4855320A
    申请人:——
    公开号:US4855320A
    公开(公告)日:1989-08-08
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