1-{3-[dimethyl(5-phenylfuran-2-yl)silyl]propyl}-4-phenylpiperazine | 1442942-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{3-[dimethyl(5-phenylfuran-2-yl)silyl]propyl}-4-phenylpiperazine
• 英文别名: Dimethyl-(5-phenylfuran-2-yl)-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]silane
• CAS: 1442942-27-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂OSi
• 分子量: 404.627
• InChiKey: LRBSCYMJELVZLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylsilyl-5-phenylfuran 、 1-烯丙基-4-苯基-哌嗪 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以71.3%的产率得到1-{3-[dimethyl(5-phenylfuran-2-yl)silyl]propyl}-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  新的2-[（（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基] -5-糠醛糠醛二乙缩醛和2-[（（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基]] 5-苯基呋喃）的合成，结构和细胞毒性

  摘要：

  新型2-[（（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基] -5-糠醛二乙缩醛和2-[（（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基] -5-苯基呋喃）是通过脂肪族和杂环N-烯丙胺的氢化硅烷化反应合成的Speier的催化剂。研究了胺的结构和呋喃环上有机取代基的性质对新化合物的细胞毒性的影响。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2995