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2-((β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)t-butoxycarbonylaminomethyl)-1-tetralone | 194596-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)t-butoxycarbonylaminomethyl)-1-tetralone
英文别名
tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)methyl]carbamate
2-((β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)t-butoxycarbonylaminomethyl)-1-tetralone化学式
CAS
194596-88-8
化学式
C24H29NO4
mdl
——
分子量
395.499
InChiKey
BXHIDOFALRQAFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2-[[2-(4-羟基苯基)乙胺基]甲基]-3,4-二氢-2H-萘-1-酮二氯甲烷 为溶剂, 以2.32 g (51%)的产率得到2-((β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl)t-butoxycarbonylaminomethyl)-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    Nitrosated and nitrosylated .alpha.-adrenergic receptor antagonist
    摘要:
    揭示了硝化和亚硝化α-肾上腺素受体拮抗剂,包括一种α-肾上腺素受体拮抗剂(α-拮抗剂)的组合物,该组合物可以选择性地被至少一个NO或NO.sub.2基团取代,以及一种作为带电物种(即亚硝酸盐(NO.sup.+)或亚硝基(NO.sup.-))或中性物种(亚硝酸(NO.cndot.))提供、转移或释放一氧化氮的化合物;以及它们在治疗人类阳痿或勃起功能障碍中的用途。
    公开号:
    US05994294A1
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文献信息

  • Nitrosated and nitrosylated alpha-adrenergic receptor antagonist compounds, compositions and their uses
    申请人:Garvey S. David
    公开号:US20050065161A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The invention is directed to nitrosated or nitrosylated alpha-adrenergic receptor antagonists, compositions comprising alpha-adrenergic receptor antagonists that are optionally substituted with at least one NO or NO 2 moiety and compounds that donate, transfer or release nitric oxide or elevate levels of endogenous endothelium-derived relaxing factor, and methods for treating sexual dysfunctions in males and females. The invention also provides methods for treating female sexual dysfunctions by administering S-nitrosothiol compounds.
    该发明涉及亚硝基或亚硝酰基α-肾上腺素受体拮抗剂,包含α-肾上腺素受体拮抗剂的组合物,这些组合物可选择性地被取代至少一个NO或NO2基团,并且可捐赠、转移或释放一氧化氮或提高内源性内皮衍生松弛因子的水平,以及治疗男女性功能障碍的方法。该发明还提供了通过给予S-亚硝基硫醇化合物来治疗女性性功能障碍的方法。
  • US5994294A
    申请人:——
    公开号:US5994294A
    公开(公告)日:1999-11-30
  • US6294517B1
    申请人:——
    公开号:US6294517B1
    公开(公告)日:2001-09-25
  • US6417162B1
    申请人:——
    公开号:US6417162B1
    公开(公告)日:2002-07-09
  • US6433182B1
    申请人:——
    公开号:US6433182B1
    公开(公告)日:2002-08-13
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