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N-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthren-3-amin | 69706-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthren-3-amin
英文别名
3-Acetamino-4.5-methylen-phenanthren;N-(2-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaenyl)acetamide
N-Acetyl-4H-cyclopenta<def>phenanthren-3-amin化学式
CAS
69706-46-3
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
TVAPKCQZDMXKJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Bromination of 4<i>H</i>-Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthrenamines
    作者:Masaaki Yoshida、Masahiro Minabe、Wataru Ookawa、Kazuo Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.56.1259
    日期:1983.4
    Bromination of 4H-cyclopenta[def] phenanthren-1-amine, -2-amine, -3-amine, or -8-amine with bromine in chloroform took place at the 2-, 1-, 8-, or 9-position, respectively. The second bromine was introduced at the 8-, 3-, 2-, or 3-position. Similar regioselectivity was observed in the system of bromine in acetic acid–48% hydrobromic acid and of hydrobromic acid in dimethyl sulfoxide. The corresponding
    4H-环戊二烯[def]菲-1-胺、-2-胺、-3-胺或-8-胺与氯仿中的化发生在2-、1-、8-或9-位, 分别。在 8-、3-、2- 或 3-位引入第二种。在乙酸-48% 氢溴酸中的二甲基亚砜中的氢溴酸系统中观察到类似的区域选择性。相应的乙酰氨基化合物在与母体胺相同的位置被化。
  • YOSHIDA M.; NAGAYAMA S.; MINABE M.; SUZUKI K., J. ORG. CHEM., 19, 44, NO 12, 1915-1917
    作者:YOSHIDA M.、 NAGAYAMA S.、 MINABE M.、 SUZUKI K.
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA, MASAAKI;MINABE, MASAHIRO;OOKAWA, WATARU;SUZUKI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1259-1260
    作者:YOSHIDA, MASAAKI、MINABE, MASAHIRO、OOKAWA, WATARU、SUZUKI, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
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